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비특이적 요통 환자에서 그라스톤 기법의 효과

2021년 3월 24일 업데이트: Maryam Shabbir, Riphah International University

비특이성 요통은 모든 연령대의 개인을 화나게 하며 전 세계 어디에서나 질병 부하에 가장 중요한 공급자입니다. 감독 규칙은 실제로 진정한 병리학에 의해 유발된 요통의 드문 사례를 찾기 위해 응급 상황을 규정하므로 실증적 정밀 검사나 숙련된 준비 또는 둘 다 필요합니다. 비특이성 요통은 알려진 병리해부학적 원인이 없기 때문에 통증 감소와 그 의미에 대한 치료법이 강조됩니다.

비특이적 요통 환자에 대한 Graston 기술의 영향을 확인합니다.

본 검사는 준실험적 연구로서 포함기준에 따라 20명의 환자가 참여하였다. 데이터 수집에 사용되는 PNRS 및 ODI. Graston 도구는 APTA의 패턴에 따라 연장된 운동 프로토콜로 6주 치료 계획에 대한 프로토콜에 따라 일주일에 3회 환자를 치료하는 데 사용되었습니다. 데이터는 SPSS 21을 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 남녀 모두

    • 연령(20~40세)
    • 비특이성 요통 환자
    • 허리 부위의 통증유발점 및 압통점

제외 기준:

  • • 만성질환자

    • 척추의 퇴행성 변화
    • 치료할 부위 주변의 열린 상처
    • 고혈압
    • 당뇨병성 신경병증
    • 암(유형 및 위치에 따라 다름)
    • 항응고제 복용
    • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
Graston 도구는 APTA의 패턴에 따라 연장된 운동 프로토콜로 6주 치료 계획에 대한 프로토콜에 따라 일주일에 3회 환자를 치료하는 데 사용되었습니다.
다른: 그라스톤 기법
Graston 도구는 APTA의 패턴에 따라 연장된 운동 프로토콜로 6주 치료 계획에 대한 프로토콜에 따라 일주일에 3회 환자를 치료하는 데 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PNRS
기간: 2 개월
기준선에서 중등도/심각한 통증이 있는 피험자의 통증 수치 등급 척도(PNRS) 점수. *P < 0.0001 대 기준선. 기준선 PNRS 점수가 4~10인 피험자만 포함합니다. 척도 범위는 0~10입니다. 데이터는 평균 ± 95% 신뢰 구간으로 표시됩니다. n = 모든 방문에 대해 329, 모두 기본 PNRS 점수가 4~10입니다.
2 개월
오스웨스트리 장애 지수
기간: 2 개월
각 섹션은 0-5 척도로 점수가 매겨지며 5는 가장 큰 장애를 나타냅니다. 지수는 합산된 점수를 가능한 총점으로 나눈 후 100을 곱하여 백분율로 표시합니다. 따라서 대답하지 않은 모든 질문에 대해 분모를 5씩 줄입니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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