Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Graston-tekniikan vaikutukset potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu

keskiviikko 24. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Maryam Shabbir, Riphah International University

Epäspesifinen alaselkäkipu häiritsee kaikenikäisiä ihmisiä ja on merkittävin sairauskuormituksen tarjoaja kaikkialla maailmassa. Valvontasäännöt määräävät hätätilanteen sellaisten harvinaisten alaselkäkipujen paikantamiseksi, jotka johtuvat todella aidosta patologiasta, joten ne vaativat demonstratiivista työstämistä tai asiantuntevaa järjestelyä tai molempia. Koska epäspesifisellä alaselkäkivulla ei ole tunnettua patoanatomista syytä ja hoito painottaa tuskan vähenemistä ja sen merkityksiä.

Graston-tekniikan vaikutusten määrittäminen potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu.

Tämä tutkimus oli Quasi Experimental -tutkimus, ja inkluusiostandardien perusteella siihen osallistui 20 potilasta. PNRS ja ODI käytettiin tietojen keräämiseen. Graston-työkalua käytettiin potilaiden hoitoon 3 kertaa viikossa 6 viikon hoitosuunnitelman protokollan mukaisesti, jossa oli APTA-mallin mukaista jatkoharjoitusprotokollaa. Tiedot analysoitiin SPSS 21:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Molemmat sukupuolet

    • Ikä (20-40 vuotta)
    • Potilaat, joilla on epäspesifinen selkäkipu
    • Liipaisupisteet ja herkkyyspisteet alaselän alueella

Poissulkemiskriteerit:

  • • Potilaat, joilla on kroonisia sairauksia

    • Selkärangan rappeuttavat muutokset
    • Avoimet haavat hoidettavalla alueella
    • Korkea verenpaine
    • Diabeettinen neuropatia
    • Syöpä (tyypistä ja sijainnista riippuen)
    • Antikoagulanttien ottaminen
    • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Graston-työkalua käytettiin potilaiden hoitoon 3 kertaa viikossa 6 viikon hoitosuunnitelman protokollan mukaisesti, jossa oli APTA-mallin mukaista jatkoharjoitusprotokollaa.
Muut: Grastonin tekniikka
Graston-työkalua käytettiin potilaiden hoitoon 3 kertaa viikossa 6 viikon hoitosuunnitelman protokollan mukaisesti, jossa oli APTA-mallin mukaista jatkoharjoitusprotokollaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PNRS
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Pain Numeric Rating Scale (PNRS) -pisteet koehenkilöillä, joilla oli kohtalaista/vaikeaa kipua lähtötasolla. *P < 0,0001 vs. perustaso. Sisältää vain koehenkilöt, joiden lähtötason PNRS-pistemäärä on 4–10. Asteikko vaihtelee välillä 0–10. Tiedot esitetään keskiarvona ± 95 % luottamusvälinä. n = 329 kaikilla käynneillä, kaikkien PNRS-peruspisteiden ollessa 4–10.
2 kuukautta
OSWESTRYn vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Jokainen osa pisteytetään asteikolla 0-5, 5 edustaa suurinta vammaa. Indeksi lasketaan jakamalla yhteenlaskettu pistemäärä mahdollisella kokonaispistemäärällä, joka kerrotaan sitten 100:lla ja ilmaistaan ​​prosentteina. Siten jokaisen kysymyksen kohdalla, johon ei ole vastattu, nimittäjä pienenee 5:llä
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 5. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

Kliiniset tutkimukset Grastonin tekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa