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Graston 技术对非特异性腰痛患者的影响

2021年3月24日 更新者:Maryam Shabbir、Riphah International University

非特异性腰痛困扰着所有年龄段的人,是世界各地疾病负担的最重要来源。 监督规则规定了紧急情况,以找出由真正的病理学引起的罕见腰痛病例,因此需要进行示范性检查或专业安排,或两者兼而有之。 由于非特异性腰痛没有已知的病理解剖学原因,因此治疗强调减轻痛苦及其意义。

确定 Graston 技术对非特异性腰痛患者的影响。

本次检查为准实验性研究,按照纳入标准,共纳入20例患者。 PNRS 和 ODI 用于收集数据。 Graston 工具用于根据 6 周治疗计划的方案每周治疗患者 3 次,并遵循 APTA 模式进行扩展双项练习方案。 使用 SPSS 21 分析数据。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah Rehabilitation Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • • 男女皆宜

    • 年龄(20-40岁)
    • 非特异性腰痛患者
    • 腰部触发点和压痛点

排除标准:

  • • 慢性病患者

    • 脊柱退行性改变
    • 待治疗区域周围的开放性伤口
    • 高血压
    • 糖尿病神经病变
    • 癌症(取决于类型和位置)
    • 服用抗凝剂
    • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
Graston 工具用于根据 6 周治疗计划的方案每周治疗患者 3 次,并遵循 APTA 模式进行扩展双项练习方案。
Graston 工具用于根据 6 周治疗计划的方案每周治疗患者 3 次,并遵循 APTA 模式进行扩展双项练习方案。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
国家航空航天局
大体时间:2个月
基线时有中度/重度疼痛的受试者的疼痛数字评定量表 (PNRS) 评分。 *P < 0.0001 对比基线。 仅包括基线 PNRS 得分为 4 至 10 的受试者。量表范围为 0 至 10。数据显示为平均值 ± 95% 置信区间。 所有访问的 n = 329,所有访问的基线 PNRS 评分均为 4 至 10。
2个月
OSWESTRY 残疾指数
大体时间:2个月
每个部分都按照 0-5 的等级评分,5 代表最严重的残疾。 该指数的计算方法是将总分除以可能的总分,然后乘以 100 并以百分比表示。 因此,对于每个未回答的问题,分母都会减少 5
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Iqra ZakaUllah, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月5日

初级完成 (实际的)

2020年12月30日

研究完成 (实际的)

2021年1月21日

研究注册日期

首次提交

2021年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月24日

首次发布 (实际的)

2021年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月24日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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