Efeitos da técnica de Graston em pacientes com dor lombar não específica
24 de março de 2021 atualizado por: Maryam Shabbir, Riphah International University
A dor lombar inespecífica perturba pessoas de todas as idades e é a causa mais importante de carga de doenças em todo o mundo. As regras de supervisão prescrevem emergência para localizar os casos incomuns de dor lombar que são causados por patologia realmente genuína, portanto, precisam de investigação demonstrativa ou tratamento proficiente, ou ambos. Visto que a lombalgia inespecífica não tem causa anatomopatológica conhecida e o tratamento acentua a diminuição da agonia e seus significados.
Determinar os impactos da técnica de Graston em pacientes com dor lombar inespecífica.
Este exame foi um estudo quase experimental e com base nos padrões de inclusão, 20 pacientes foram envolvidos. PNRS e ODI usados para coletar os dados. A ferramenta Graston foi usada para tratar os pacientes 3 vezes por semana de acordo com o protocolo para um plano de tratamento de 6 semanas com protocolo de exercícios bised de extensões seguindo o padrão de APTA. Os dados foram analisados usando SPSS 21.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Riphah Rehabilitation Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Ambos os sexos
- Idade (20-40 anos)
- Pacientes com dor lombar inespecífica
- Pontos de gatilho e pontos sensíveis na região lombar
Critério de exclusão:
• Pacientes com doenças crônicas
- Alterações degenerativas na coluna vertebral
- Feridas abertas ao redor da área a ser tratada
- Pressão alta
- Neuropatia diabética
- Câncer (dependendo do tipo e localização)
- Tomando anticoagulantes
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Estudos
A ferramenta Graston foi usada para tratar os pacientes 3 vezes por semana de acordo com o protocolo para um plano de tratamento de 6 semanas com protocolo de exercícios bised de extensões seguindo o padrão de APTA.
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A ferramenta Graston foi usada para tratar os pacientes 3 vezes por semana de acordo com o protocolo para um plano de tratamento de 6 semanas com protocolo de exercícios bised de extensões seguindo o padrão de APTA.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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PNRS
Prazo: 2 meses
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Escores da Escala de Avaliação Numérica da Dor (PNRS) em indivíduos com dor moderada/intensa no início do estudo.
*P < 0,0001 vs. linha de base.
Inclui apenas indivíduos com pontuação PNRS de linha de base de 4 a 10. A escala varia de 0 a 10. Os dados são apresentados como média ± intervalo de confiança de 95%.
n = 329 para todas as visitas, todas com pontuação PNRS inicial de 4 a 10.
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2 meses
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ÍNDICE DE INCAPACIDADE DE OSWESTRY
Prazo: 2 meses
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Cada seção é pontuada em uma escala de 0 a 5, 5 representando a maior deficiência.
O índice é calculado dividindo-se a pontuação somada pela pontuação total possível, que é então multiplicada por 100 e expressa em porcentagem.
Assim, para cada pergunta não respondida, o denominador é reduzido em 5
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Maher C, Underwood M, Buchbinder R. Non-specific low back pain. Lancet. 2017 Feb 18;389(10070):736-747. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30970-9. Epub 2016 Oct 11.
- Balague F, Mannion AF, Pellise F, Cedraschi C. Non-specific low back pain. Lancet. 2012 Feb 4;379(9814):482-91. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60610-7. Epub 2011 Oct 6.
- Hayden JA, van Tulder MW, Malmivaara A, Koes BW. Exercise therapy for treatment of non-specific low back pain. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Jul 20;(3):CD000335. doi: 10.1002/14651858.CD000335.pub2.
- Chenot JF, Greitemann B, Kladny B, Petzke F, Pfingsten M, Schorr SG. Non-Specific Low Back Pain. Dtsch Arztebl Int. 2017 Dec 25;114(51-52):883-890. doi: 10.3238/arztebl.2017.0883.
- Koch C, Hansel F. Non-specific Low Back Pain and Postural Control During Quiet Standing-A Systematic Review. Front Psychol. 2019 Mar 22;10:586. doi: 10.3389/fpsyg.2019.00586. eCollection 2019.
- Lakke SE, Soer R, Takken T, Reneman MF. Risk and prognostic factors for non-specific musculoskeletal pain: a synthesis of evidence from systematic reviews classified into ICF dimensions. Pain. 2009 Dec 15;147(1-3):153-64. doi: 10.1016/j.pain.2009.08.032. Epub 2009 Oct 2.
- Vanwye WR. Nonspecific low back pain: evaluation and treatment tips. J Fam Pract. 2010 Aug;59(8):445-8.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
21 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PT-MARYAM SHABBIR-1061
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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