Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty techniki Grastona u pacjentów z niespecyficznym bólem krzyża

24 marca 2021 zaktualizowane przez: Maryam Shabbir, Riphah International University

Niespecyficzny ból krzyża denerwuje osoby w każdym wieku i jest najbardziej znaczącym źródłem obciążeń chorobowych na całym świecie. Nadzorujące zasady zalecają natychmiastowe zlokalizowanie rzadkich przypadków bólu krzyża, które są spowodowane faktycznie autentyczną patologią, a zatem wymagają demonstracyjnej pracy lub biegłego przygotowania, lub obu. Ponieważ niespecyficzny ból krzyża nie ma znanej przyczyny patoanatomicznej, w leczeniu kładzie się nacisk na zmniejszenie bólu i jego znaczenie.

Określenie wpływu techniki Grastona na pacjentów z niespecyficznym bólem krzyża.

Badanie to było badaniem quasi-eksperymentalnym iw oparciu o standardy włączenia objęto 20 pacjentów. PNRS i ODI wykorzystywane do zbierania danych. Narzędzie Graston stosowano do leczenia pacjentów 3 razy w tygodniu zgodnie z protokołem 6-tygodniowego planu leczenia z rozszerzeniem protokołu ćwiczeń według schematu APTA. Dane analizowano za pomocą SPSS 21.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Obie płcie

    • Wiek (20-40 lat)
    • Pacjenci z niespecyficznym bólem pleców
    • Punkty spustowe i punkty tkliwości w okolicy dolnej części pleców

Kryteria wyłączenia:

  • • Pacjenci z chorobami przewlekłymi

    • Zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa
    • Otwarte rany wokół leczonego obszaru
    • Wysokie ciśnienie krwi
    • Neuropatia cukrzycowa
    • Rak (w zależności od rodzaju i lokalizacji)
    • Przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych
    • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Narzędzie Graston stosowano do leczenia pacjentów 3 razy w tygodniu zgodnie z protokołem 6-tygodniowego planu leczenia z rozszerzeniem protokołu ćwiczeń według schematu APTA.
Inny: Technika Grastona
Narzędzie Graston stosowano do leczenia pacjentów 3 razy w tygodniu zgodnie z protokołem 6-tygodniowego planu leczenia z rozszerzeniem protokołu ćwiczeń według schematu APTA.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PNRS
Ramy czasowe: 2 miesiące
Numeryczna skala oceny bólu (PNRS) u osób z umiarkowanym/silnym bólem na początku badania. *P < 0,0001 w porównaniu z wartością wyjściową. Obejmuje tylko pacjentów z wyjściowym wynikiem PNRS od 4 do 10. Skala mieści się w zakresie od 0 do 10. Dane przedstawiono jako średnią ± 95% przedział ufności. n = 329 dla wszystkich wizyt, wszystkie z wyjściowym wynikiem PNRS od 4 do 10.
2 miesiące
OSWESTRY INDEKS NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI
Ramy czasowe: 2 miesiące
Każda sekcja jest oceniana w skali 0-5, gdzie 5 oznacza największą niepełnosprawność. Indeks oblicza się, dzieląc zsumowany wynik przez całkowity możliwy wynik, który następnie mnoży się przez 100 i wyraża w procentach. Zatem dla każdego pytania, na które nie udzielono odpowiedzi, mianownik zmniejsza się o 5
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pleców

Badania kliniczne na Technika Grastona

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj