Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Graston-teknikk hos pasienter med ikke-spesifikke korsryggsmerter

24. mars 2021 oppdatert av: Maryam Shabbir, Riphah International University

Ikke-spesifikke korsryggsmerter opprører individer i alle aldersgrupper og er en svært viktig leverandør av sykdomsbelastning overalt i verden. Tilsynsregler foreskriver nødsituasjoner for å lokalisere de uvanlige tilfellene av korsryggsmerter som er forårsaket av faktisk ekte patologi, og trenger derfor demonstrativ opparbeiding eller dyktig ordning, eller begge deler. Siden ikke-spesifikke korsryggsmerter ikke har en kjent patoanatomisk årsak og behandlingsvekst på avtakende smerte og dens betydning.

For å bestemme virkningene av Graston-teknikk hos pasienter med uspesifikke korsryggsmerter.

Denne undersøkelsen var kvasi-eksperimentell studie og på grunnlag av inklusjonsstandarder var 20 pasienter involvert. PNRS og ODI brukes til å samle inn dataene. Graston-verktøyet ble brukt til å behandle pasienter 3 ganger i uken i henhold til protokollen for 6 ukers behandlingsplan med utvidelsesprotokoll for øvelser etter APTA-mønster. Dataene ble analysert med SPSS 21.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Begge kjønn

    • Alder (20-40 år)
    • Pasienter med uspesifikk ryggsmerter
    • Triggerpunkter og ømme punkter ved lav ryggregion

Ekskluderingskriterier:

  • • Pasienter med kroniske sykdommer

    • Degenerative endringer i ryggraden
    • Åpne sår rundt området som skal behandles
    • Høyt blodtrykk
    • Diabetisk nevropati
    • Kreft (avhengig av type og plassering)
    • Tar antikoagulantia
    • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Studie gruppe
Graston-verktøyet ble brukt til å behandle pasienter 3 ganger i uken i henhold til protokollen for 6 ukers behandlingsplan med utvidelsesprotokoll for øvelser etter APTA-mønster.
Graston-verktøyet ble brukt til å behandle pasienter 3 ganger i uken i henhold til protokollen for 6 ukers behandlingsplan med utvidelsesprotokoll for øvelser etter APTA-mønster.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PNRS
Tidsramme: 2 måneder
Pain Numeric Rating Scale (PNRS)-score hos personer med moderat/alvorlig smerte ved baseline. *P < 0,0001 vs. baseline. Inkluderer bare forsøkspersoner med baseline PNRS-score på 4 til 10. Skalaen varierer fra 0 til 10. Data vises som gjennomsnittlig ± 95 % konfidensintervall. n = 329 for alle besøk, alle med en baseline PNRS-score på 4 til 10.
2 måneder
OSWESTRY FUNKSJONSINDEKS
Tidsramme: 2 måneder
Hver seksjon skåres på en skala fra 0-5, 5 representerer den største funksjonshemmingen. Indeksen beregnes ved å dele den summerte poengsummen med den totale mulige poengsummen, som deretter multipliseres med 100 og uttrykkes i prosent. For hvert spørsmål som ikke blir besvart, reduseres nevneren med 5
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

21. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggsmerte

Kliniske studier på Graston teknikk

3
Abonnere