Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Graston-teknik hos patienter med icke-specifik ländryggssmärta

24 mars 2021 uppdaterad av: Maryam Shabbir, Riphah International University

Icke-specifik ländryggssmärta upprör individer i alla åldrar och är en mycket viktig leverantör av sjukdomsbelastning överallt i världen. Övervakningsregler föreskriver nödsituationer för att lokalisera de ovanliga fall av ländryggssmärta som orsakas av faktiskt äkta patologi, vilket kräver demonstrativ upparbetning eller skickligt arrangemang, eller både och. Eftersom ospecifik ländryggssmärta inte har en känd patoanatomisk orsak och behandlingsaccentuering på att minska i smärta och dess betydelser.

För att bestämma effekterna av Graston-tekniken hos patienter med ospecifik ländryggssmärta.

Denna undersökning var en kvasi-experimentell studie och på basis av inklusionsstandarder var 20 patienter involverade. PNRS och ODI används för att samla in uppgifterna. Graston-verktyget användes för att behandla patienter 3 gånger i veckan enligt protokoll för 6 veckors behandlingsplan med förlängningsprotokoll för två övningar enligt APTA-mönster. Data analyserades med SPSS 21.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Båda könen

    • Ålder (20-40 år)
    • Patienter med ospecifik ryggvärk
    • Triggerpunkter och ömma punkter i ländryggen

Exklusions kriterier:

  • • Patienter med kroniska sjukdomar

    • Degenerativa förändringar i ryggraden
    • Öppna sår runt området som ska behandlas
    • Högt blodtryck
    • Diabetisk neuropati
    • Cancer (beroende på typ och plats)
    • Tar antikoagulantia
    • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
Graston-verktyget användes för att behandla patienter 3 gånger i veckan enligt protokoll för 6 veckors behandlingsplan med förlängningsprotokoll för två övningar enligt APTA-mönster.
Övrig: Graston teknik
Graston-verktyget användes för att behandla patienter 3 gånger i veckan enligt protokoll för 6 veckors behandlingsplan med förlängningsprotokoll för två övningar enligt APTA-mönster.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PNRS
Tidsram: 2 månader
Pain Numeric Rating Scale (PNRS) poäng hos försökspersoner med måttlig/svår smärta vid baslinjen. *P < 0,0001 vs. baslinje. Inkluderar endast försökspersoner med baseline PNRS-poäng på 4 till 10. Skalan sträcker sig från 0 till 10. Data visas som medelvärde ± 95 % konfidensintervall. n = 329 för alla besök, alla med ett PNRS-värde på 4 till 10.
2 månader
OSWESTRY INSABILITY INDEX
Tidsram: 2 månader
Varje avsnitt poängsätts på en skala 0-5, där 5 representerar den största funktionsnedsättningen. Indexet beräknas genom att den summerade poängen divideras med den totala möjliga poängen, som sedan multipliceras med 100 och uttrycks i procent. För varje fråga som inte besvaras reduceras alltså nämnaren med 5
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Iqra ZakaUllah, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

21 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2021

Första postat (Faktisk)

25 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PT-MARYAM SHABBIR-1061

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggont

Kliniska prövningar på Graston teknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera