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Automated ICD Coding of Primary Diagnosis Based on Machine Learning

This study aims to develop and validate machine learning model in ICD-10 coding of primary diagnosis related to cardiovascular diseases in Chinese corpus.

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

The accuracy and productivity of ICD coding has always been a concern of clinical practice. Errors of ICD codes may result in claim denials and missed revenue. However, ICD coding process is complex, time-consuming and error-prone. More experienced coders are in need, but there is an increasing lack of supply. Automated ICD coding has potential to facilitate clinical coders for improved efficiency and quality. Model performance of related studies is still far below coders and both the accuracy and interpretability need to be improved in great demand. Besides, studies in Chinese corpus are not sufficient.

In this study, the investigators will implement automated ICD coding study based on inpatient' data collected from electronic medical records from Fuwai Hospital, the world's largest medical center for cardiovascular disease. Feature engineering and machine learning methods will be used to develop classification models with good performance, interpretability and practicability for ICD codes of primary diagnosis.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

74880

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国
        • Fuwai hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Admissions in Fuwai Hospital

説明

Inclusion Criteria:

  • Admissions in Fuwai Hospital, from January 1, 2019, to December 31, 2020

Exclusion Criteria:

  • Admissions stayed in nephrology department, Fuwai Hospital

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
モデルのトレーニングとテスト グループ
データ セットはトレーニング グループとテスト グループに分割されます。トレーニング グループはモデルの構築に使用され、テスト グループはその後の評価と検証に使用されます。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICD code of primary diagnosis
時間枠:At the end of enrollment
Each admission will be a sample in this study. The ICD code of primary diagnosis assigned by medical coders for each admission will be collected as the primary outcome.
At the end of enrollment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年4月1日

研究の完了 (予想される)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月24日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月24日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-1425

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

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