神経性食欲不振症の再栄養化における適応身体活動プログラムのキヌレニン代謝への影響 : APANOR研究 (APANOR)
2026年6月4日 更新者：University Hospital, Rouen
神経性食欲不振症の再栄養化における適応身体活動プログラムのキヌレニン代謝への影響：APANOR研究
身体的過活動はしばしば神経性無食欲症（AN）に関連しています。
データは、過活動と無食欲症の間に共通の中枢経路があることを示唆しています。
ANにおける再栄養中の適応的身体活動（APA）の維持は議論の的となっています。
多くの研究が、ANにおけるAPAの体組成（除脂肪体重の増加と脂肪量のより良い分布）、気分調整、骨代謝への有益性を示唆しています。
我々は最近、無食欲症のマウスモデル（活動ベースの無食欲症モデル）において、再栄養中の身体活動の維持の有益性を報告しました。
これらの有益性は、トリプトファン-キヌレニン経路に関与していました。
したがって、APANOR研究では、ANにおける再栄養中のAPAがキヌレニン代謝に及ぼす影響を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rouen、フランス、76031
- CHU Rouen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
- 女性
- 18歳以上の患者
- ルーアン臨床栄養科でのフォローアップ
- BMI ≥15.0 かつ <18.5 kg/m²
- DSM-V分類に基づく神経性食欲不振症の診断
除外基準:
- 身体活動の禁忌: 血行動態障害、制御不良の心血管疾患、頭蓋内圧亢進
- フランス語の口頭または文書による理解が不十分な患者
- 行政または司法決定により自由を奪われた者、または成人保護の法的措置の対象者
- 司法保護、後見、または補佐の対象者
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：適応した身体活動プログラム（APA）なし
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適応運動プログラム（APA）
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実験的：適応身体活動プログラム（APA）を通じて
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適応運動プログラム（APA）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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適応運動（APA）プログラムのキヌレニン代謝への影響を評価するため
時間枠：3か月
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リフィーディング中にAPAを受ける患者と他の患者（APAなしの対照群）におけるV1とV2間の血漿キヌレニン酸の変動
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3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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適応的運動プログラムが人体測定データに及ぼす影響を評価する。
時間枠：3ヶ月
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人体計測データ
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3ヶ月
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腸内細菌叢の組成と多様性の関与を評価するために
時間枠：3か月
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腸内細菌叢分析
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3か月
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適応身体活動プログラムの生活の質への影響を評価する
時間枠：3ヶ月
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生活の質を評価する自己記入式アンケート
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3ヶ月
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食物摂取調節に関与する神経ペプチドに対する自己抗体の関与を評価するため
時間枠：3ヶ月
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ELISA法（酵素結合免疫吸着測定法）を用いた食物摂取調節に関与する神経ペプチドに対する自己抗体の投与量
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3ヶ月
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適応した身体活動プログラムが体組成（脂肪量、除脂肪量）に及ぼす影響を評価するために
時間枠：3か月
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脂肪量と除脂肪量の測定
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3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月8日
一次修了 (実際)
2025年9月8日
研究の完了 (実際)
2025年9月8日
試験登録日
最初に提出
2020年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月23日
最初の投稿 (実際)
2021年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月4日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。