섭식장애 재급여 기간 동안 적응 신체 활동 프로그램이 키뉴레닌 대사에 미치는 영향: APANOR 연구 (APANOR)
2026년 6월 4일 업데이트: University Hospital, Rouen
식이 재개 시기 신경성 식욕부진증 환자에서 적응 신체 활동 프로그램의 키누레닌 대사에 미치는 영향: APANOR 연구
신체적 과다 활동은 종종 거식증(AN)과 관련이 있습니다.
데이터는 과다 활동과 거식증 사이의 공통적인 중추 경로를 시사합니다.
거식증 환자의 재급식 기간 동안 적응 신체 활동(APA)을 유지하는 것은 논란의 여지가 있습니다.
많은 연구들은 거식증에서 APA가 체성분(제지방량 증가 및 지방량의 더 나은 분포), 기분 조절, 골 대사에 긍정적인 효과가 있음을 시사합니다.
우리는 최근 거식증 마우스 모델(활동 기반 거식증 모델)에서 재급식 기간 동안 신체 활동을 유지하는 것의 이점을 보고했습니다.
이러한 이점은 트립토판-키뉴레닌 경로와 관련이 있었습니다.
따라서 APANOR 연구에서 우리는 거식증 환자의 재급식 기간 동안 APA가 키뉴레닌 대사에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
9
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 장소
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Rouen, 프랑스, 76031
- CHU Rouen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 여성
- 18세 이상 환자
- 루앙 임상영양과에서 추적 관찰
- 체질량지수 ≥15.0 및 <18.5 kg/m²
- DSM-V 분류에 따른 신경성 식욕부진증 진단
제외 기준:
- 신체 활동 금기사항: 혈역학 장애, 조절되지 않는 심혈관 질환, 두개내 고혈압
- 구두 또는 서면 프랑스어 이해력이 부족한 환자
- 행정 또는 사법적 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람 또는 성인 보호를 위한 법적 조치 대상자
- 사법 보호, 후견 또는 관리 대상자
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 적응 신체 활동 프로그램(APA) 없이
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적응형 신체 활동 프로그램 (APA)
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실험적: 적응형 신체 활동 프로그램(APA)과 함께
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적응형 신체 활동 프로그램 (APA)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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적응 신체 활동(APA) 프로그램이 키뉴레닌 대사에 미치는 효과를 평가하기 위하여
기간: 3개월
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재급식 중 APA를 받는 환자와 다른 환자(APA 없는 대조군) 간 V1과 V2에서의 혈장 키뉴렌산 변화
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3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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적응형 신체 활동 프로그램이 인체 계측 데이터에 미치는 영향을 평가하기 위해.
기간: 3개월
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인체 계측 데이터
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3개월
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장내 미생물 군집 구성과 다양성의 관련성을 평가하기 위해
기간: 3개월
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장내 미생물 분석
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3개월
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적응형 신체 활동 프로그램이 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위해
기간: 3개월
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삶의 질을 평가하는 자가 관리 설문지
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3개월
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식욕 조절에 관여하는 신경펩타이드에 대한 자가항체의 관여를 평가하기 위해
기간: 3개월
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ELISA 방법(효소 결합 면역 흡착 분석법)을 사용한 식욕 조절에 관여하는 신경펩타이드에 대한 자가항체의 용량
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3개월
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적응형 신체 활동 프로그램이 신체 구성(지방량, 제지방량)에 미치는 영향을 평가하기 위해
기간: 3개월
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지방과 제지방량 측정
|
3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 8일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2017/383/HP
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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체육 활동 프로그램 (APA)에 대한 임상 시험
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The University of Hong Kong모병
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Istanbul Kültür UniversityMarmara University; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)완전한