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卵管卵巣膿瘍の管理: 単一センターでの経験

2021年3月23日 更新者：Nura Fitnat Topbas Selcuki、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

チューバ卵巣膿瘍の管理：単一施設での 10 年間の経験

私たちの三次産科婦人科クリニックの電子データベースで、過去 10 年間 (2010 年 1 月から 2020 年 11 月まで) に浴槽卵巣膿瘍の治療を受けた患者が検索されました。 患者の生体認証データ、入院日と期間、内科的および外科的治療法は Excel シートを使用して記録されました。 患者は、受けた治療、治療期間、外科的治療の場合には行われた手術の種類に基づいて評価されます。 入院期間、再入院、再発を治療法間で比較します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この後ろ向き研究は、トルコ保健科学大学、シスリ・ハミディエ・エファル研修研究病院産婦人科部門で実施された。 過去 10 年間 (2010 年 1 月から 2020 年 11 月) に浴槽卵巣膿瘍の治療を受けた患者を電子データベースで検索しました。 患者の生体認証データ、入院日と期間、内科的および外科的治療法は Excel シートを使用して記録されました。 患者は、受けた治療、治療期間、外科的治療の場合には行われた手術の種類に基づいて評価されます。 入院期間、再入院、再発を治療法間で比較します。 長年にわたる経営戦略の変更があれば、それが報告されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

82

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34371
        • Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

感染症の症状を訴えて当院を受診し、身体検査および超音波検査で卵管卵巣膿瘍が疑われた18歳以上の女性がこの研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 経膣超音波検査または磁気共鳴画像法による骨盤腫瘤の存在 > 3 cm 膿瘍の兆候
  • 子宮頸部と子宮の圧痛
  • 身体検査による腹部リバウンド防御は腹膜炎症の兆候を示す
  • 発熱、骨盤痛、検査室感染パラメーターの増加などの症状の存在

除外基準:

  • 既知の悪性疾患を持つ患者
  • クリニックの電子データベースに不完全なデータがある患者
  • 他の施設で治療を続けている患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間と再発を評価することにより、外科的または内科的手段に基づいて卵管卵巣膿瘍の管理を評価する
時間枠：10年
患者の人口統計データ (年齢、体重、出産数、追加の併存疾患の有無、および BMI) が記録されます。 CRPやプロカルシトニンなど、治療開始前の感染症の検査室評価が記録されます。 手術または抗生物質療法に関する治療法、入院期間、再発が記録されます。 統計分析はSPSSを使用して行われます。 必要に応じて、スチューデントの t 検定が比較に使用されます。 有意性は p 値を使用して評価されます。
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2020年11月1日

研究の完了 (実際)

2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月23日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月23日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TOA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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