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난관 농양 관리: 단일 센터 경험

2021년 3월 23일 업데이트: Nura Fitnat Topbas Selcuki, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

튜바-난소 농양의 관리: 10년 단일 센터 경험

최근 10년(2010년 1월~2020년 11월) 동안 난소농양으로 치료받은 환자를 대상으로 3차 산부인과 의원의 전자 데이터베이스를 검색하였다. 환자의 생체 데이터, 입원 날짜 및 기간, 내과 및 외과 치료 양식을 Excel 시트를 사용하여 기록했습니다. 환자는 그들이 받는 치료, 치료 기간, 외과적 치료의 경우 수행된 수술 유형을 기준으로 평가됩니다. 입원 기간, 재입원, 재발은 치료 양식 간에 비교됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 후향적 연구는 터키 건강 과학 대학, Sisli Hamidiye Etfal 교육 및 연구 병원 산부인과에서 수행됩니다. 지난 10년(2010년 1월~2020년 11월) 동안 난소농양으로 치료를 받은 환자를 전자 데이터베이스로 검색하였다. 환자의 생체 데이터, 입원 날짜 및 기간, 내과 및 외과 치료 양식을 Excel 시트를 사용하여 기록했습니다. 환자는 그들이 받는 치료, 치료 기간, 외과적 치료의 경우 수행된 수술 유형을 기준으로 평가됩니다. 입원 기간, 재입원, 재발은 치료 양식 간에 비교됩니다. 수년에 걸친 관리 전략의 변화가 있는 경우 보고될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

82

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34371
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

감염 증상으로 본원에 내원한 18세 이상의 여성 중 이학적 및 초음파 검사에서 요세관 난소 농양이 의심되는 경우를 본 연구에 포함시켰다.

설명

포함 기준:

  • 경질 초음파 또는 자기 공명 영상 표시 농양을 동반한 3cm 이상의 골반 종괴 존재
  • 자궁 경부 및 자궁 압통
  • 복부 반동 방어 신체 검사 표시 복막 자극
  • 열, 골반 통증 및 실험실 감염 매개변수 증가와 같은 증상의 존재

제외 기준:

  • 악성이 알려진 환자
  • 클리닉의 전자 데이터베이스에 불완전한 데이터가 있는 환자
  • 다른 센터에서 치료를 지속한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간 및 재발을 평가하여 외과적 또는 내과적 방식을 기반으로 요관 난소 농양의 관리를 평가합니다.
기간: 10 년
환자의 인구통계학적 데이터(나이, 중력, 출산력, 추가 동반질환 유무 및 BMI)가 기록됩니다. CRP, 프로칼시토닌과 같은 치료가 시작되기 전에 감염에 대한 검사실 평가가 기록됩니다. 수술 또는 항생제 치료, 입원 기간 및 재발에 관한 치료 양식이 기록됩니다. 통계 분석은 SPSS를 사용하여 수행됩니다. 필요한 경우 비교를 위해 스튜던트 t 테스트가 사용됩니다. 유의성은 p-값을 사용하여 평가됩니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TOA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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