Tubo-munasarjaabsessin hoito: yhden keskuksen kokemus
tiistai 23. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Nura Fitnat Topbas Selcuki, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Tuba-munasarjaabsessin hoito: 10 vuoden yhden keskuksen kokemus
Korkea-asteen synnytys- ja gynekologian klinikkamme sähköisestä tietokannasta etsittiin potilaita, joita on hoidettu tub-munasarjapaiseesta viimeisen 10 vuoden aikana (tammikuu 2010 - marraskuu 2020).
Potilaiden biometriset tiedot, vastaanottopäivä ja -aika sekä lääketieteelliset ja kirurgiset hoitomuodot tallennettiin Excel-lomakkeella.
Potilaat arvioidaan saamansa hoidon, hoidon keston ja leikkaushoidon tyypin perusteella.
Sairaalahoidon kestoa, takaisinottoa ja uusiutumista verrataan hoitomuotojen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä retrospektiivinen tutkimus tehdään Health Sciences University Turkin, Sisli Hamidiye Etfal koulutus- ja tutkimussairaalan synnytys- ja gynekologian osastolla.
Sähköisestä tietokannasta etsittiin potilaita, joita on hoidettu tub-munasarjapaiseesta viimeisen 10 vuoden aikana (tammikuu 2010 - marraskuu 2020).
Potilaiden biometriset tiedot, vastaanottopäivä ja -aika sekä lääketieteelliset ja kirurgiset hoitomuodot tallennettiin Excel-lomakkeella.
Potilaat arvioidaan saamansa hoidon, hoidon keston ja leikkaushoidon tyypin perusteella.
Sairaalahoidon kestoa, takaisinottoa ja uusiutumista verrataan hoitomuotojen välillä.
Johtamisstrategian muutos vuosien varrella, jos sellainen on raportoitu.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34371
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen on otettu mukaan yli 18-vuotiaat naiset, jotka saapuivat klinikallemme infektion oireilla ja joissa epäiltiin munasarjan paiseta fyysisessä ja ultraäänitutkimuksessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lantion massa > 3 cm transvaginaalisella ultraäänellä tai magneettikuvauksella indikoitu absessi
- kohdunkaulan ja kohdun arkuus
- vatsan rebound-puolustus fyysisessä tarkastuksessa indikaatio peritoneaalinen ärsytys
- oireita, kuten kuumetta, lantion kipua ja laboratorioinfektioparametrien nousua
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on tunnettuja pahanlaatuisia sairauksia
- Potilaat, joilla on puutteelliset tiedot klinikan sähköisessä tietokannassa
- Potilaat, jotka jatkoivat hoitoaan muissa keskuksissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuboovarian absessin hoidon arviointi kirurgisten tai lääketieteellisten menetelmien perusteella arvioimalla sairaalahoidon kestoa ja uusiutumista
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Potilaiden demografiset tiedot (ikä, painovoima, pariteetti, muiden samanaikaisten sairauksien esiintyminen ja BMI) tallennetaan.
Heidän laboratorioarvionsa infektiosta ennen hoidon aloittamista, kuten CRP ja prokalsitoniini, kirjataan.
Heidän hoitomuotonsa leikkauksen tai antibioterapian, sairaalahoidon keston ja uusiutumisen osalta kirjataan.
Tilastollinen analyysi tehdään SPSS:n avulla.
Vertailuun käytetään tarvittaessa opiskelijan t-testiä.
Merkitys arvioidaan p-arvon avulla.
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TOA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .