Management von tubo-ovariellen Abszessen: eine Erfahrung aus einem einzigen Zentrum
23. März 2021 aktualisiert von: Nura Fitnat Topbas Selcuki, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Management von Tuba-Ovarial-Abszessen: eine 10-jährige Single-Center-Erfahrung
Die elektronische Datenbank unserer tertiären Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie wurde nach Patienten durchsucht, die in den letzten 10 Jahren (Januar 2010 – November 2020) wegen Tub-Eierstock-Abszess behandelt wurden.
Biometrische Daten der Patienten, Aufnahmedatum und -dauer sowie medizinische und chirurgische Behandlungsmodalitäten wurden mithilfe einer Excel-Tabelle erfasst.
Die Patienten werden auf der Grundlage der Behandlung, die sie erhalten, der Behandlungsdauer und bei chirurgischer Behandlung der Art der durchgeführten Operation beurteilt.
Krankenhausaufenthaltsdauer, Rückübernahme und Wiederholung werden zwischen den Behandlungsmodalitäten verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese retrospektive Studie wird an der Universität für Gesundheitswissenschaften in der Türkei, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital, Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie, durchgeführt.
Die elektronische Datenbank wurde nach Patienten durchsucht, die in den letzten 10 Jahren (Januar 2010 – November 2020) wegen Eileiter-Ovarial-Abszess behandelt wurden.
Biometrische Daten der Patienten, Aufnahmedatum und -dauer sowie medizinische und chirurgische Behandlungsmodalitäten wurden mithilfe einer Excel-Tabelle erfasst.
Die Patienten werden auf der Grundlage der Behandlung, die sie erhalten, der Behandlungsdauer und bei chirurgischer Behandlung der Art der durchgeführten Operation beurteilt.
Krankenhausaufenthaltsdauer, Rückübernahme und Wiederholung werden zwischen den Behandlungsmodalitäten verglichen.
Über eine etwaige Änderung der Managementstrategie im Laufe der Jahre wird berichtet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
82
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34371
- Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In diese Studie werden Frauen über 18 Jahre einbezogen, die sich mit Symptomen einer Infektion in unserer Klinik vorstellten und bei denen bei körperlicher Untersuchung und Ultraschalluntersuchung der Verdacht auf einen Tuboovarialabszess bestand
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorhandensein einer Beckenmasse > 3 cm mit transvaginalem Ultraschall oder Magnetresonanztomographie als Hinweis auf einen Abszess
- Zervikale und Gebärmutter-Zärtlichkeit
- Bauch-Rebound-Abwehr unter körperlicher Untersuchung, Hinweis auf peritoneale Reizung
- Vorliegen von Symptomen wie Fieber, Unterleibsschmerzen und Anstieg der Labor-Infektionsparameter
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit bekannten bösartigen Erkrankungen
- Patienten mit unvollständigen Daten in der elektronischen Datenbank der Klinik
- Patienten, die ihre Behandlung in anderen Zentren fortsetzten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Behandlung von Tuboovarialabszessen auf der Grundlage chirurgischer oder medizinischer Modalitäten durch Beurteilung der Dauer des Krankenhausaufenthalts und des Wiederauftretens
Zeitfenster: 10 Jahre
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Die demografischen Daten der Patienten (Alter, Schwerkraft, Parität, Vorhandensein zusätzlicher Komorbiditäten und BMI) werden aufgezeichnet.
Ihre Laborbeurteilung einer Infektion vor Beginn der Behandlung, wie z. B. CRP und Procalcitonin, wird aufgezeichnet.
Ihre Behandlungsmodalitäten in Bezug auf Operation oder Antibiotikatherapie, Dauer des Krankenhausaufenthalts und Wiederauftreten werden aufgezeichnet.
Die statistische Analyse erfolgt mit SPSS.
Bei Bedarf wird der Student-T-Test zum Vergleich herangezogen.
Die Signifikanz wird anhand des p-Werts bewertet.
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10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TOA
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Tubo-Ovarial-Abszess
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University Hospital, Clermont-FerrandUnbekannt
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, nicht rekrutierendUnkomplizierter Tubo-EierstockabszessFrankreich