Hantering av Tubo-ovarieabscess: en upplevelse av ett enda centrum
23 mars 2021 uppdaterad av: Nura Fitnat Topbas Selcuki, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Hantering av Tuba-ovarieabscess: en 10-års erfarenhet av singelcenter
Elektronisk databas för vår tertiär obstetrik och gynekologisk klinik söktes efter patienter som behandlats för tub-ovarial abscess under de senaste 10 åren (januari 2010-november 2020).
Patienternas biometriska data, intagningsdatum och varaktighet, medicinska och kirurgiska behandlingsmetoder registrerades med hjälp av ett Excel-ark.
Patienterna kommer att utvärderas utifrån den behandling de får, behandlingens längd, om kirurgisk behandling vilken typ av operation som utförs.
Inläggningslängd, återinläggning, återfall kommer att jämföras mellan behandlingsformer.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna retrospektiva studie genomförs vid Health Sciences University Turkey, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital Department of Obstetrics and Gynecology.
Elektronisk databas söktes efter patienter som behandlats för tub-ovarial abscess under de senaste 10 åren (januari 2010-november 2020).
Patienternas biometriska data, intagningsdatum och varaktighet, medicinska och kirurgiska behandlingsmetoder registrerades med hjälp av ett Excel-ark.
Patienterna kommer att utvärderas utifrån den behandling de får, behandlingens längd, om kirurgisk behandling vilken typ av operation som utförs.
Inläggningslängd, återinläggning, återfall kommer att jämföras mellan behandlingsformer.
En förändring av ledningsstrategin under åren om någon kommer att rapporteras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
82
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34371
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor över 18 år som uppsökte vår klinik med symtom på infektion och där tuboovarian abscess misstänktes med fysisk och ultraljudsundersökning ingår i denna studie
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- närvaro av en bäckenmassa > 3 cm med transvaginalt ultraljud eller magnetisk resonanstomografi indikation abscess
- ömhet i livmoderhalsen och livmodern
- abdominal rebound-försvar under fysisk undersökning indikation peritoneal irritation
- förekomst av symtom som feber, bäckensmärta och ökning av laboratorieinfektionsparametrar
Exklusions kriterier:
- Patienter med kända maligniteter
- Patienter med ofullständiga uppgifter i klinikens elektroniska databas
- Patienter som fortsatte sin behandling på andra centra
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera hanteringen av tubovarian abscess på basis av kirurgiska eller medicinska modaliteter genom att bedöma sjukhusvistelsens varaktighet och återfall
Tidsram: 10 år
|
Patienternas demografiska data (ålder, gravitation, paritet, närvaro av ytterligare komorbiditeter och BMI) kommer att registreras.
Deras laboratoriebedömning av infektion innan behandlingen påbörjas, såsom CRP och prokalcitonin kommer att registreras.
Deras behandlingsformer i form av kirurgi eller antibiotikabehandling, sjukhusvistelsens varaktighet och återfall kommer att registreras.
Statistisk analys kommer att göras med SPSS.
Elevens t-test kommer att användas för jämförelse vid behov.
Signifikans kommer att utvärderas med p-värde.
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2021
Första postat (Faktisk)
26 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TOA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .