Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af Tubo-ovarieabscess: en enkelt centeroplevelse

23. marts 2021 opdateret af: Nura Fitnat Topbas Selcuki, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Håndtering af tuba-ovarie-abscess: en 10-årig single-center oplevelse

Elektronisk database for vores tertiære obstetrik og gynækologiske klinik blev søgt efter patienter, der er blevet behandlet for tub-ovarie abscess i løbet af de sidste 10 år (januar 2010-november 2020). Patienternes biometriske data, indlæggelsesdato og -varighed, medicinske og kirurgiske behandlingsmodaliteter blev registreret ved hjælp af et Excel-ark. Patienter vil blive vurderet på baggrund af den behandling, de modtager, behandlingslængde, hvis kirurgisk behandling den type operation, der udføres. Indlæggelseslængde, genindlæggelse, recidiv vil blive sammenlignet mellem behandlingsmodaliteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne retrospektive undersøgelse er udført på Health Sciences University Turkey, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital Department of Obstetrics and Gynecology. Elektronisk database blev søgt efter patienter, der blev behandlet for tub-ovarie abscess i løbet af de sidste 10 år (januar 2010-november 2020). Patienternes biometriske data, indlæggelsesdato og -varighed, medicinske og kirurgiske behandlingsmodaliteter blev registreret ved hjælp af et Excel-ark. Patienter vil blive vurderet på baggrund af den behandling, de modtager, behandlingslængde, hvis kirurgisk behandling den type operation, der udføres. Indlæggelseslængde, genindlæggelse, recidiv vil blive sammenlignet mellem behandlingsmodaliteter. En ændring i ledelsesstrategi over årene, hvis nogen vil blive rapporteret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34371
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder over 18 år, som præsenterede vores klinik med symptomer på infektion, og hvor der var mistanke om tubovarian abscess med fysisk og ultralydsundersøgelse, er inkluderet i denne undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilstedeværelse af en bækkenmasse > 3 cm med transvaginal ultralyd eller magnetisk resonansbilleddannelse indikation absces
  • ømhed i livmoderhalsen og livmoderen
  • abdominal rebound-forsvar under fysisk undersøgelse indikation peritoneal irritation
  • tilstedeværelse af symptomer såsom feber, bækkensmerter og stigning i laboratorieinfektionsparametre

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kendte maligniteter
  • Patienter med ufuldstændige data i klinikkens elektroniske database
  • Patienter, der fortsatte deres behandling på andre centre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af håndteringen af ​​tubovarian abscess på basis af kirurgiske eller medicinske modaliteter ved at vurdere indlæggelsesvarighed og tilbagefald
Tidsramme: 10 år
Patienternes demografiske data (alder, tyngdekraft, paritet, tilstedeværelse af yderligere komorbiditeter og BMI) vil blive registreret. Deres laboratorievurdering af infektion før behandlingen begynder, såsom CRP og procalcitonin, vil blive registreret. Deres behandlingsmodaliteter i form af kirurgi eller antibiotikabehandling, varighed af indlæggelse og tilbagefald vil blive registreret. Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af SPSS. Elevens t-test vil blive brugt til sammenligning, hvor det er nødvendigt. Signifikans vil blive vurderet ved hjælp af p-værdi.
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TOA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tubo-ovarie byld

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner