Manejo do Abscesso Tubo-ovariano: uma Experiência de Centro Único
23 de março de 2021 atualizado por: Nura Fitnat Topbas Selcuki, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Manejo do abscesso tuba-ovariano: uma experiência de 10 anos em um único centro
O banco de dados eletrônico de nossa clínica terciária de obstetrícia e ginecologia foi pesquisado para pacientes que foram tratados para abscesso tubo-ovariano durante os últimos 10 anos (janeiro de 2010 a novembro de 2020).
Dados biométricos dos pacientes, data e duração da internação, modalidades de tratamento médico e cirúrgico foram registrados em planilha Excel.
Os pacientes serão avaliados com base no tratamento que recebem, tempo de tratamento, se tratamento cirúrgico e tipo de cirurgia realizada.
O tempo de internação, readmissão e recorrência serão comparados entre as modalidades de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo retrospectivo é conduzido na Health Sciences University Turkey, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital Department of Obstetrics and Gynecology.
O banco de dados eletrônico foi pesquisado para pacientes que foram tratados para abscesso tubo-ovariano durante os últimos 10 anos (janeiro de 2010 a novembro de 2020).
Dados biométricos dos pacientes, data e duração da internação, modalidades de tratamento médico e cirúrgico foram registrados em planilha Excel.
Os pacientes serão avaliados com base no tratamento que recebem, tempo de tratamento, se tratamento cirúrgico e tipo de cirurgia realizada.
O tempo de internação, readmissão e recorrência serão comparados entre as modalidades de tratamento.
Uma mudança na estratégia de gestão ao longo dos anos, se houver, será relatada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
82
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34371
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com mais de 18 anos de idade que se apresentaram em nossa clínica com sintomas de infecção e onde havia suspeita de abscesso tuboovariano com exame físico e ultrassonográfico foram incluídas neste estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- presença de massa pélvica > 3 cm com indicação de ultrassom transvaginal ou ressonância magnética
- sensibilidade cervical e uterina
- defesa rebote abdominal sob indicação de exame físico irritação peritoneal
- presença de sintomas como febre, dor pélvica e aumento dos parâmetros laboratoriais de infecção
Critério de exclusão:
- Pacientes com malignidades conhecidas
- Pacientes com dados incompletos no banco de dados eletrônico da clínica
- Pacientes que continuaram o tratamento em outros centros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliar o manejo do abscesso tuboovariano com base em modalidades cirúrgicas ou médicas, avaliando a duração da hospitalização e a recorrência
Prazo: 10 anos
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Os dados demográficos dos pacientes (idade, gravidade, paridade, presença de comorbidades adicionais e IMC) serão registrados.
A avaliação laboratorial da infecção antes do início do tratamento, como PCR e procalcitonina, será registrada.
Suas modalidades de tratamento em termos de cirurgia ou antibiotepria, duração da hospitalização e recorrência serão registradas.
A análise estatística será feita usando o SPSS.
O teste t de Student será utilizado para comparação quando necessário.
A significância será avaliada usando o valor p.
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10 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TOA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .