Prise en charge de l'abcès tubo-ovarien : une expérience de centre unique
23 mars 2021 mis à jour par: Nura Fitnat Topbas Selcuki, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Prise en charge de l'abcès tuba-ovarien : une expérience de 10 ans dans un centre unique
La base de données électronique de notre clinique d'obstétrique et de gynécologie tertiaire a été recherchée pour les patients qui ont été traités pour un abcès tub-ovarien au cours des 10 dernières années (janvier 2010-novembre 2020).
Les données biométriques des patients, la date et la durée d'admission, les modalités de traitement médical et chirurgical ont été enregistrées à l'aide d'une feuille Excel.
Les patients seront évalués sur la base du traitement qu'ils reçoivent, de la durée du traitement, s'il s'agit d'un traitement chirurgical, du type de chirurgie pratiquée.
La durée d'hospitalisation, la réadmission, la récidive seront comparées entre les modalités de traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude rétrospective est menée à l'Université des sciences de la santé de Turquie, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital Department of Obstetrics and Gynecology.
La base de données électronique a été recherchée pour les patients qui ont été traités pour un abcès tub-ovarien au cours des 10 dernières années (janvier 2010-novembre 2020).
Les données biométriques des patients, la date et la durée d'admission, les modalités de traitement médical et chirurgical ont été enregistrées à l'aide d'une feuille Excel.
Les patients seront évalués sur la base du traitement qu'ils reçoivent, de la durée du traitement, s'il s'agit d'un traitement chirurgical, du type de chirurgie pratiquée.
La durée d'hospitalisation, la réadmission, la récidive seront comparées entre les modalités de traitement.
Un changement de stratégie de gestion au fil des ans, le cas échéant, sera signalé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
82
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie, 34371
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les femmes de plus de 18 ans qui se sont présentées à notre clinique avec des symptômes d'infection et chez lesquelles un abcès tubo-ovarien a été suspecté lors d'un examen physique et échographique sont incluses dans cette étude.
La description
Critère d'intégration:
- présence d'une masse pelvienne > 3 cm avec indication échographie transvaginale ou imagerie par résonance magnétique abcès
- sensibilité cervicale et utérine
- rebond abdominal-défense sous indication d'examen physique irritation péritonéale
- présence de symptômes tels que fièvre, douleurs pelviennes et augmentation des paramètres d'infection en laboratoire
Critère d'exclusion:
- Patients avec des tumeurs malignes connues
- Patients avec des données incomplètes dans la base de données électronique de la clinique
- Patients ayant poursuivi leur traitement dans d'autres centres
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluer la prise en charge des abcès tubo-ovariens sur la base des modalités chirurgicales ou médicales en évaluant la durée d'hospitalisation et la récidive
Délai: 10 années
|
Les données démographiques des patients (âge, gravité, parité, présence de comorbidités supplémentaires et IMC) seront enregistrées.
Leur évaluation en laboratoire de l'infection avant le début du traitement, telle que la CRP et la procalcitonine, sera enregistrée.
Leurs modalités de traitement en termes de chirurgie ou d'antibiothérapie, durée d'hospitalisation et récidive seront enregistrées.
L'analyse statistique sera effectuée à l'aide de SPSS.
Le test t de Student sera utilisé pour la comparaison si nécessaire.
La signification sera évaluée à l'aide de la valeur p.
|
10 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2021
Première publication (Réel)
26 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TOA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .