音声運動学習における感覚記憶
2024年3月21日 更新者：Yale University
発話運動学習における感覚作業記憶の役割 目的 2
提案された研究は、発話の動きと音の記憶と学習との関係に焦点を当てています。
連続シータバースト経頭蓋磁気刺激（cTBS）を使用して、体性および聴覚作業記憶に関連する前頭前皮質の領域（ブロッドマン野 46v）の活動を抑制し、学習への関与をテストします。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、被験者間のデザインを使用して、感覚作業記憶と音声運動適応の関係を評価します。
参加者は 2 つのグループのいずれかに割り当てられます。
各グループは、聴覚と体性感覚の両方の作業記憶テストを受けます。
これに続いて、変更された聴覚フィードバックへの適応が行われます。
別のグループの被験者を使用して、cTBS を使用して腹外側前頭前皮質の Brodmann 領域 46v の神経活動を妨害し、適応への関与をテストします。
テストの 1 つのセットは、聴覚と体性感覚の作業記憶の両方に対する cTBS の効果に焦点を当てます。
テストの 2 番目のセットは、変更された聴覚フィードバックへの発話運動の適応に対する cTBS の効果に焦点を当てます。
作業記憶と順応の両方が 0 ～ 100 のスケールで評価されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：David Ostry
- 電話番号：2038656163
- メール：david.ostry@yale.edu
研究場所
-
-
Quebec
-
Montréal、Quebec、カナダ、H3A1G1
- 募集
- McGill University
-
コンタクト：
- Vincent Gracco
- メール：vincent.gracco@mcgill.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 右利きの大人
- 既知の身体的または神経学的異常はありません
除外基準:
- 患者:
- 心臓ペースメーカー
- 心臓の手術用クリップまたは値
- インプラント
- 体のあらゆる部分に金属または金属の破片
- 妊娠
- 閉所恐怖症
- てんかんの個人歴または家族歴
- 現在抗精神病薬を服用中
- 現在抗うつ薬を服用中
- 現在抗不安薬を服用している
- 脳震盪の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：聴覚フィードバックの変化への適応
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発話における感覚運動適応
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実験的：聴覚感覚記憶
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発話における感覚運動適応
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実験的：体性感覚 感覚記憶
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発話における感覚運動適応
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実験的：変更された聴覚フィードバックへの適応 + cTBS から 46v
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発話における感覚運動適応
連続シータバースト刺激
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実験的：感覚記憶 + cTBS から 46v
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発話における感覚運動適応
連続シータバースト刺激
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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音声運動学習
時間枠：学習の最後に測定されたパフォーマンス (1 日実験)
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学習は、音声の変化 (音声フォルマント周波数) として 0 ～ 100 のスケールで評価されます。
スコア 100 は完全な適応に相当します。
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学習の最後に測定されたパフォーマンス (1 日実験)
|
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感覚記憶
時間枠：1 日実験
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感覚記憶は、0 から 100 のスケールで測定されます。
100 点が完全な記憶に対応します。
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1 日実験
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：David Ostry、Haskins Laboratories
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月1日
一次修了 (推定)
2025年7月31日
研究の完了 (推定)
2025年7月31日
試験登録日
最初に提出
2021年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月23日
最初の投稿 (実際)
2021年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月21日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2000025475_a
- R01DC017439 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
適応の臨床試験
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryOregon Health and Science University; National Institute on Deafness and Other Communication... と他の協力者招待による登録
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Gaziantep Islam Science and Technology University完了