Sensorinen muisti puhemotorisessa oppimisessa
tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Yale University
Sensorisen työmuistin rooli puhemotorisessa oppimisessa Tavoite 2
Ehdotetut tutkimukset keskittyvät puheen liikkeiden ja äänien muistiin ja sen suhteeseen oppimiseen.
Jatkuvaa theta-purskeen transkraniaalista magneettista stimulaatiota (cTBS) käytetään estämään toimintaa esiotsaisen aivokuoren alueella, joka liittyy somaattiseen ja kuuloon työmuistiin (Brodmannin alue 46v), jotta testataan sen osallistumista oppimiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan sensorisen työmuistin ja puhemotorisen mukautumisen välistä suhdetta koehenkilöiden välisen suunnittelun avulla.
Osallistujat jaetaan toiseen kahdesta ryhmästä.
Jokaiselle ryhmälle tehdään sekä kuulo- että somatosensoriset työmuistitestit.
Tätä seuraa sopeutuminen muuttuneeseen kuulopalautteeseen.
Käyttämällä eri ryhmää cTBS:ää käytetään häiritsemään hermotoimintaa Brodmannin alueella 46v ventrolateraalisessa prefrontaalisessa aivokuoressa testatakseen sen osallistumista sopeutumiseen.
Yksi testisarja keskittyy cTBS:n vaikutuksiin sekä kuuloon että somatosensoriseen työmuistiin.
Toinen testisarja keskittyy cTBS:n vaikutuksiin puhemoottorin mukautumiseen muuttuneeseen kuulopalautteeseen.
Sekä työmuistia että sopeutumista arvioidaan asteikolla 0-100.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A1G1
- McGill University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oikeakätiset aikuiset
- ei tunnettuja fyysisiä tai neurologisia poikkeavuuksia
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on:
- sydämentahdistin
- kirurgiset leikkeet tai arvot sydämessä
- implantit
- metallia tai metallisia sirpaleita missä tahansa kehon osassa
- raskaus
- klaustrofobia
- henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt epilepsia
- käyttää parhaillaan psykoosilääkkeitä
- käyttää parhaillaan masennuslääkkeitä
- käyttää tällä hetkellä ahdistuneisuuslääkkeitä
- aivotärähdyksen historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sopeutuminen muutettuun kuulopalautteeseen
|
Sensorimotorinen sopeutuminen puheeseen
|
|
Kokeellinen: Aistillinen kuulomuisti
|
Sensorimotorinen sopeutuminen puheeseen
|
|
Kokeellinen: Somatosensorinen Sensorinen muisti
|
Sensorimotorinen sopeutuminen puheeseen
|
|
Kokeellinen: Sopeutuminen muutettuun kuulopalautteeseen + cTBS 46v:iin
|
Sensorimotorinen sopeutuminen puheeseen
jatkuva theta-purkausstimulaatio
|
|
Kokeellinen: Sensorinen muisti + cTBS 46v asti
|
Sensorimotorinen sopeutuminen puheeseen
jatkuva theta-purkausstimulaatio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puhemotorinen oppiminen
Aikaikkuna: Suorituskyky mitattuna oppimisen lopussa (yhden päivän kokeilu)
|
Oppimista arvioidaan asteikolla 0-100 puheäänien (puheen formanttitaajuuksien) muutoksena.
Pistemäärä 100 vastaa täydellistä sopeutumista.
|
Suorituskyky mitattuna oppimisen lopussa (yhden päivän kokeilu)
|
|
Sensorinen muisti
Aikaikkuna: Yhden päivän kokeilu
|
Sensorinen muisti mitataan asteikolla 0-100.
Pistemäärä 100 vastaa täydellistä muistia.
|
Yhden päivän kokeilu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: David Ostry, Haskins Laboratories
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000025475_a
- R01DC017439 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .