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음성 운동 학습의 감각 기억

2026년 5월 26일 업데이트: Yale University

언어 운동 학습에서 감각 작업 기억의 역할 목표 2

제안된 연구는 말의 움직임과 소리에 대한 기억과 학습과의 관계에 초점을 맞춥니다. 지속적인 세타 버스트 경두개 자기 자극(cTBS)은 체세포 및 청각 작업 기억(브로드만 영역 46v)과 관련된 전두엽 피질 영역의 활동을 억제하여 학습 참여를 테스트하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

본 연구는 피험자 간 설계를 이용하여 감각 작업 기억과 언어 운동 적응 간의 관계를 평가할 것이다. 참가자는 두 그룹 중 하나에 배정됩니다. 각 그룹은 청각 및 체감각 작업 기억력 테스트를 모두 받게 됩니다. 변경된 청각 피드백에 대한 적응이 뒤따를 것입니다. 다른 피험자 그룹을 사용하여 cTBS는 복외측 전두엽 피질의 Brodmann 영역 46v에서 신경 활동을 방해하여 적응에 관여하는지 테스트하는 데 사용됩니다. 한 세트의 테스트는 cTBS가 청각 및 체감각 작업 기억 모두에 미치는 영향에 초점을 맞출 것입니다. 두 번째 테스트 세트는 변경된 청각 피드백에 대한 음성 모터 적응에 대한 cTBS의 효과에 초점을 맞출 것입니다. 작업 기억과 적응은 모두 0에서 100까지의 척도로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3A1G1
        • McGill University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 오른손잡이 성인
  • 알려진 신체적 또는 신경학적 이상 없음

제외 기준:

  • 환자:
  • 심장 박동기
  • 심장의 수술용 클립 또는 값
  • 임플란트
  • 신체 일부의 금속 또는 금속 파편
  • 임신
  • 밀실 공포증
  • 간질의 개인 또는 가족력
  • 현재 복용 중인 항정신병 약물
  • 현재 항우울제를 복용 중
  • 현재 항불안제 복용
  • 뇌진탕의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 변경된 청각 피드백에 대한 적응
언어의 감각 운동 적응
실험적: 청각 감각 기억
언어의 감각 운동 적응
실험적: 체감각 감각 기억
언어의 감각 운동 적응
실험적: 변경된 청각 피드백에 대한 적응 + cTBS에서 46v로
언어의 감각 운동 적응
지속적인 세타 버스트 자극
실험적: 감각 메모리 + cTBS ~ 46v
언어의 감각 운동 적응
지속적인 세타 버스트 자극

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음성 운동 학습
기간: 학습 종료 시 측정된 성능(단일 실험)
학습은 음성 소리(음성 포만트 주파수)의 변화에 ​​따라 0에서 100까지의 척도로 평가됩니다. 100점은 완전한 적응에 해당합니다.
학습 종료 시 측정된 성능(단일 실험)
감각 기억
기간: 일일 실험
감각 기억은 0에서 100까지의 척도로 측정됩니다. 100점은 완벽한 기억에 해당합니다.
일일 실험

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: David Ostry, Haskins Laboratories

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2000025475_a
  • R01DC017439 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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