Сенсорная память в речедвигательном обучении
26 мая 2026 г. обновлено: Yale University
Роль сенсорной рабочей памяти в речедвигательном обучении Цель 2
Предлагаемые исследования сосредоточены на памяти на речевые движения и звуки и ее связи с обучением.
Непрерывная транскраниальная магнитная стимуляция тета-всплесками (cTBS) будет использоваться для подавления активности в области префронтальной коры, связанной с соматической и слуховой рабочей памятью (область Бродмана 46v), чтобы проверить ее участие в обучении.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании будет оцениваться взаимосвязь между сенсорной рабочей памятью и речемоторной адаптацией с использованием дизайна между субъектами.
Участники будут распределены в одну из двух групп.
Каждая группа пройдет тесты на слуховую и соматосенсорную рабочую память.
За этим последует адаптация к измененной слуховой обратной связи.
Используя другую группу субъектов, cTBS будет использоваться для нарушения нейронной активности в области Бродмана 46v в вентролатеральной префронтальной коре, чтобы проверить ее участие в адаптации.
Один набор тестов будет посвящен влиянию cTBS как на слуховую, так и на соматосенсорную рабочую память.
Второй набор тестов будет сосредоточен на влиянии cTBS на речевую двигательную адаптацию к измененной слуховой обратной связи.
И рабочая память, и адаптация оцениваются по шкале от 0 до 100.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3A1G1
- McGill University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- праворукие взрослые
- нет известных физических или неврологических отклонений
Критерий исключения:
- пациенты с:
- кардиостимулятор
- хирургические зажимы или ценности на сердце
- имплантаты
- металл или металлические осколки в любой части тела
- беременность
- клаустрофобия
- личная или семейная история эпилепсии
- в настоящее время принимает антипсихотические препараты
- в настоящее время принимает антидепрессанты
- в настоящее время принимает противотревожные препараты
- история сотрясения мозга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Адаптация к измененной слуховой обратной связи
|
Сенсомоторная адаптация в речи
|
|
Экспериментальный: Слуховая сенсорная память
|
Сенсомоторная адаптация в речи
|
|
Экспериментальный: Соматосенсорная сенсорная память
|
Сенсомоторная адаптация в речи
|
|
Экспериментальный: Адаптация к измененной слуховой обратной связи + cTBS to 46v
|
Сенсомоторная адаптация в речи
непрерывная тета-вспышка стимуляции
|
|
Экспериментальный: Сенсорная память + cTBS до 46v
|
Сенсомоторная адаптация в речи
непрерывная тета-вспышка стимуляции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Речедвигательное обучение
Временное ограничение: Производительность, измеренная в конце обучения (однодневный эксперимент)
|
Обучение оценивается по шкале от 0 до 100 как изменение звуков речи (частот формант речи).
100 баллов соответствуют полной адаптации.
|
Производительность, измеренная в конце обучения (однодневный эксперимент)
|
|
Сенсорная память
Временное ограничение: Однодневный эксперимент
|
Сенсорная память измеряется по шкале от 0 до 100.
Оценка 100 соответствует идеальной памяти.
|
Однодневный эксперимент
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David Ostry, Haskins Laboratories
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2000025475_a
- R01DC017439 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .