Sensoriskt minne i talmotorisk inlärning
26 maj 2026 uppdaterad av: Yale University
Det sensoriska arbetsminnets roll i talmotorisk inlärning Mål 2
De föreslagna studierna fokuserar på minnet för talrörelser och ljud och dess relation till inlärning.
Kontinuerlig theta-burst transkraniell magnetisk stimulering (cTBS) kommer att användas för att undertrycka aktivitet i en region av pre-frontal cortex associerad med somatiskt och auditivt arbetsminne (Brodmann område 46v) för att testa dess engagemang i inlärning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att bedöma sambandet mellan sensoriskt arbetsminne och talmotorisk anpassning med hjälp av en design mellan försökspersoner.
Deltagarna kommer att tilldelas en av två grupper.
Varje grupp kommer att genomgå både auditiva och somatosensoriska arbetsminnetester.
Detta kommer att följas av anpassning till ändrad auditiv återkoppling.
Med hjälp av en annan grupp av ämnen kommer cTBS att användas för att störa neural aktivitet i Brodmann-området 46v i ventrolateral prefrontal cortex för att testa dess inblandning i anpassning.
En uppsättning tester kommer att fokusera på effekterna av cTBS på både auditivt och somatosensoriskt arbetsminne.
En andra uppsättning tester kommer att fokusera på effekterna av cTBS på talmotorisk anpassning till förändrad auditiv återkoppling.
Både arbetsminne och anpassning bedöms på 0 till 100 skalor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A1G1
- McGill University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- högerhänta vuxna
- inga kända fysiska eller neurologiska avvikelser
Exklusions kriterier:
- patienter med:
- pacemaker
- kirurgiska klämmor eller värden på hjärtat
- implantat
- metall eller metalliska fragment i någon del av kroppen
- graviditet
- klaustrofobi
- en personlig eller familjehistoria av epilepsi
- tar för närvarande antipsykotiska läkemedel
- tar för närvarande antidepressiva läkemedel
- tar för närvarande ångestdämpande läkemedel
- historia av hjärnskakning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Anpassning till förändrad auditiv feedback
|
Sensorimotorisk anpassning i tal
|
|
Experimentell: Auditivt sensoriskt minne
|
Sensorimotorisk anpassning i tal
|
|
Experimentell: Somatosensoriskt sensoriskt minne
|
Sensorimotorisk anpassning i tal
|
|
Experimentell: Anpassning till ändrad auditiv återkoppling + cTBS till 46v
|
Sensorimotorisk anpassning i tal
kontinuerlig theta-burst-stimulering
|
|
Experimentell: Sensoriskt minne + cTBS till 46v
|
Sensorimotorisk anpassning i tal
kontinuerlig theta-burst-stimulering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Talmotorisk inlärning
Tidsram: Prestanda mätt i slutet av inlärningen (endagsexperiment)
|
Inlärning bedöms på en skala från 0 till 100 som förändring i talljud (talformantfrekvenser).
Ett poäng på 100 motsvarar fullständig anpassning.
|
Prestanda mätt i slutet av inlärningen (endagsexperiment)
|
|
Sensoriskt minne
Tidsram: Endagsexperiment
|
Sensoriskt minne mäts på en skala från 0 till 100.
En poäng på 100 motsvarar perfekt minne.
|
Endagsexperiment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: David Ostry, Haskins Laboratories
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2021
Första postat (Faktisk)
26 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2000025475_a
- R01DC017439 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .