Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sensorisk hukommelse i talemotorisk indlæring

26. maj 2026 opdateret af: Yale University

Rolle af sensorisk arbejdshukommelse i talemotorisk indlæringsmål 2

De foreslåede undersøgelser fokuserer på hukommelse for talebevægelser og lyde og dens relation til læring. Kontinuerlig theta-burst transkraniel magnetisk stimulation (cTBS) vil blive brugt til at undertrykke aktivitet i en region af præfrontal cortex forbundet med somatisk og auditiv arbejdshukommelse (Brodmann område 46v) for at teste dens involvering i læring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil vurdere forholdet mellem sensorisk arbejdshukommelse og talemotorisk tilpasning ved hjælp af et design mellem emner. Deltagerne vil blive tildelt en af ​​to grupper. Hver gruppe vil gennemgå både auditive og somatosensoriske arbejdshukommelsestest. Dette vil blive efterfulgt af tilpasning til ændret auditiv feedback. Ved at bruge en anden gruppe af forsøgspersoner vil cTBS blive brugt til at forstyrre neural aktivitet i Brodmann område 46v i ventrolateral præfrontal cortex for at teste dets involvering i tilpasning. Et sæt test vil fokusere på virkningerne af cTBS på både auditiv og somatosensorisk arbejdshukommelse. Et andet sæt tests vil fokusere på virkningerne af cTBS på talemotorisk tilpasning til ændret auditiv feedback. Både arbejdshukommelse og tilpasning vurderes på 0 til 100 skalaer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A1G1
        • McGill University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • højrehåndede voksne
  • ingen kendte fysiske eller neurologiske abnormiteter

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med:
  • pacemaker
  • kirurgiske klip eller værdier på hjertet
  • implantater
  • metal eller metalliske fragmenter i enhver del af kroppen
  • graviditet
  • klaustrofobi
  • en personlig eller familiehistorie med epilepsi
  • tager i øjeblikket antipsykotisk medicin
  • i øjeblikket tager antidepressiv medicin
  • tager i øjeblikket angstdæmpende medicin
  • historie med hjernerystelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tilpasning til ændret auditiv feedback
Adfærdsmæssigt: Tilpasning
Sensorimotorisk tilpasning i tale
Eksperimentel: Auditiv sansehukommelse
Adfærdsmæssigt: Tilpasning
Sensorimotorisk tilpasning i tale
Eksperimentel: Somatosensorisk sansehukommelse
Adfærdsmæssigt: Tilpasning
Sensorimotorisk tilpasning i tale
Eksperimentel: Tilpasning til ændret auditiv feedback + cTBS til 46v
Adfærdsmæssigt: Tilpasning
Sensorimotorisk tilpasning i tale
Andet: cTBS
kontinuerlig theta-burst-stimulering
Eksperimentel: Sensorisk hukommelse + cTBS til 46v
Adfærdsmæssigt: Tilpasning
Sensorimotorisk tilpasning i tale
Andet: cTBS
kontinuerlig theta-burst-stimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Talemotorisk indlæring
Tidsramme: Ydeevne målt ved slutningen af ​​læring (endagseksperiment)
Læring vurderes på en skala fra 0 til 100 som ændring i talelyde (taleformantfrekvenser). En score på 100 svarer til fuldstændig tilpasning.
Ydeevne målt ved slutningen af ​​læring (endagseksperiment)
Sensorisk hukommelse
Tidsramme: Endagseksperiment
Sensorisk hukommelse måles på en skala fra 0 til 100. En score på 100 svarer til perfekt hukommelse.
Endagseksperiment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale University

Samarbejdspartnere

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Ostry, Haskins Laboratories

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2000025475_a
  • R01DC017439 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilpasning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner