Sensorisk minne i talemotorisk læring
26. mai 2026 oppdatert av: Yale University
Rollen til sensorisk arbeidsminne i talemotorisk læringsmål 2
De foreslåtte studiene fokuserer på minne for talebevegelser og lyder og dets forhold til læring.
Kontinuerlig theta-burst transkraniell magnetisk stimulering (cTBS) vil bli brukt til å undertrykke aktivitet i en region av prefrontal cortex assosiert med somatisk og auditivt arbeidsminne (Brodmann område 46v) for å teste dens involvering i læring.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil vurdere forholdet mellom sensorisk arbeidsminne og talemotorisk tilpasning ved hjelp av et mellomfagsdesign.
Deltakerne vil bli tildelt en av to grupper.
Hver gruppe skal gjennomgå både auditive og somatosensoriske arbeidsminnetester.
Dette vil bli fulgt av tilpasning til endret auditiv tilbakemelding.
Ved å bruke en annen gruppe individer, vil cTBS bli brukt til å forstyrre nevral aktivitet i Brodmann-område 46v i ventrolateral prefrontal cortex for å teste dens involvering i tilpasning.
Ett sett med tester vil fokusere på effekten av cTBS på både auditivt og somatosensorisk arbeidsminne.
Et andre sett med tester vil fokusere på effekten av cTBS på talemotorisk tilpasning til endret auditiv tilbakemelding.
Både arbeidsminne og tilpasning vurderes på 0 til 100 skalaer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3A1G1
- McGill University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- høyrehendte voksne
- ingen kjente fysiske eller nevrologiske abnormiteter
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med:
- pacemaker
- kirurgiske klips eller verdier på hjertet
- implantater
- metall eller metalliske fragmenter i hvilken som helst del av kroppen
- svangerskap
- klaustrofobi
- en personlig eller familiehistorie med epilepsi
- bruker antipsykotiske legemidler for tiden
- bruker antidepressiva for tiden
- tar for tiden angstdempende medisiner
- historie med hjernerystelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tilpasning til endret auditiv tilbakemelding
|
Sensorimotorisk tilpasning i tale
|
|
Eksperimentell: Auditivt sensorisk minne
|
Sensorimotorisk tilpasning i tale
|
|
Eksperimentell: Somatosensorisk sensorisk minne
|
Sensorimotorisk tilpasning i tale
|
|
Eksperimentell: Tilpasning til endret auditiv tilbakemelding + cTBS til 46v
|
Sensorimotorisk tilpasning i tale
kontinuerlig theta-burst stimulering
|
|
Eksperimentell: Sensorisk minne + cTBS til 46v
|
Sensorimotorisk tilpasning i tale
kontinuerlig theta-burst stimulering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Talemotorisk læring
Tidsramme: Ytelse målt ved slutten av læringen (endagseksperiment)
|
Læring vurderes på en skala fra 0 til 100 som endring i talelyder (taleformantfrekvenser).
En poengsum på 100 tilsvarer fullstendig tilpasning.
|
Ytelse målt ved slutten av læringen (endagseksperiment)
|
|
Sensorisk minne
Tidsramme: Endagseksperiment
|
Sensorisk minne måles på en skala fra 0 til 100.
En poengsum på 100 tilsvarer perfekt minne.
|
Endagseksperiment
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Ostry, Haskins Laboratories
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2019
Primær fullføring (Faktiske)
31. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2000025475_a
- R01DC017439 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .