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DMDDの子供と青年の進化 (ACTIHUMEURp3)

2026年6月23日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

3年後に自殺行動のために病院に紹介された破壊的気分調節障害を持つ子供と青年の進化:診断の安定性、精神医学的併存症、心理社会的機能、臨床的およびアクチグラフィーで測定された予後因子の特定

破壊的気分調節障害 (DMDD) の入院患者と外来患者の自然経過と予後因子についてはほとんどわかっていません。 研究者らは、2013年から2018年の間に自殺行動のために病院に紹介されたDMDD患者のサンプルの進化を、診断の安定性、精神医学的併存疾患、および心理社会的要因の観点から決定するために横断研究を実施しました。 さまざまな一時的な気分障害を持つ患者のグループが、臨床症例対照グループとして使用されました。

時間の経過に伴う DMDD 症状の変化に加えて、研究者らは KIDDIE-SADS PL を使用して精神医学的併存疾患の発症と持続性を調べ、Colombia Suicidality Severity Rating Scale を使用して自殺行動を調べました。 研究者らはまた、Beck Depression Inventory (BDI-II)、情緒不安定の持続 (Affective Lability Scale-18)、境界特性 (Abbreviated Diagnostic of Inventory Borderline) を使用して、抑うつ症状の持続性を調べました。 2013年から2018年の間に決定された社会人口統計学的、臨床的特徴、およびアクチグラフィーで測定された睡眠特性を使用して、DMDD患者と臨床対照群の進化を予測しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

DMDD患者は、2013年から2018年の間に、診断の安定性、精神医学的併存疾患、および心理社会的要因の観点から、自殺行動のために病院に紹介されました。

さまざまな一時的な気分障害を持つ患者のグループが、臨床症例対照グループとして使用されました。

説明

包含基準:

  • 10歳から25歳までの男女
  • 2013年から2018年の間に自殺行為のためにアミアンの大学病院に紹介された患者
  • 研究に参加した患者 「自殺行動を伴う入院患者の臨床およびアクチグラフィ測定プロファイル: 重度の気分調節障害の調査」

除外基準:

  • 社会保障サービスに加入していない
  • 公衆衛生法の第 L.1121-6 条に規定されている自由を奪われた者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
さまざまな一時的な気分障害患者グループ
さまざまな一時的な気分障害を持つ患者のグループが、臨床症例対照グループとして使用されました。
破壊的気分調節障害 (DMDD) 患者グループ
DMDD患者は、2013年から2018年の間に、診断の安定性、精神医学的併存疾患、および心理社会的要因の観点から、自殺行動のために病院に紹介されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
他の精神障害への診断の進化。
時間枠:ある日

別の精神障害への進化は、半構造化インタビュー KIDDIE-SADS と Ab-DIB を使用して境界特性を調べることで調べられます。

K-SADS は、6 歳から 18 歳の子供の気分、不安、精神病、破壊的行動障害の現在および過去の症状を測定する半構造化面接です。

(Ab-DIB)思春期の臨床集団における境界精神病理のスクリーニング手段として。

ある日
本格的な DMDD 診断の持続性
時間枠:ある日
本格的な DMDD 診断の持続性は、DSM-5 基準を使用して定義されます。 Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) は、American Psychiatric Association によって発行された分類学および診断ツールである、Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders の 2013 年の更新版です。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月16日

一次修了 (実際)

2026年3月9日

研究の完了 (実際)

2026年3月9日

試験登録日

最初に提出

2021年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月23日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI2020_843_0013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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