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高齢者の姿勢制御を改善するための前庭視覚手がかりと固有受容の効果の比較

2021年3月29日 更新者:Riphah International University
背景/目的: この研究の目的は、高齢者の姿勢制御を改善するための前庭視覚刺激とプロプリセプションの効果を比較することでした。

調査の概要

詳細な説明

RCT研究が実施されました。 65 歳から 75 歳までの健康な高齢者ボランティア 44 人が、前庭視覚手がかり訓練に従事するグループ 1 (n=22) と固有受容訓練に従事するグループ 2 (n=22) に割り当てられました。 トレーニング セッション (各約 30 分) は週に 2 回、6 週間連続で行われました。 両グループのトレーニングの前後に次のパラメータが分析されました:ベルグバランススケール(BBS)および感覚の組織化とバランスの臨床テスト(CTSIB)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Binash Afzal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 器具を使わずに歩行できるか、体重を支えたりバランスを維持したりするために継続的な身体的補助を必要としない。
  • 左、右、上、下などの簡単な方向に従うことができます。
  • 視覚補助を使用するか。
  • スクリーニングのためのファクダテスト。
  • スクリーニング用の VOR 反射

除外基準:

  • • 整形外科的問題の存在。

    • 神経学的障害。
    • 心理的な問題。
    • 認知の問題。
    • 重度の視覚障害のある人
    • その他の合併症のある参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:前庭視覚手がかり療法
頭の動きに合わせて骨盤を左右にローリングし、まず右側で3分間停止します。 このエクササイズは鏡の前で行ってください。治療用ボールで前方、後方、左、右の直線刺激アクティビティを行います。 前後左右の直線運動を5分間実施
頭の動きに合わせて骨盤を左右にローリングし、まず右側で3分間停止します。 このエクササイズは鏡の前で行ってください。治療用ボールを使った前方、後方、左、右の直線刺激アクティビティです。 前後左右直線
アクティブコンパレータ:固有セション療法

両手を使って体幹を伸ばした姿勢で膝の屈曲と伸展を交互に行います。

背中と壁の間にスイスボールを挟み、股関節と膝の屈曲・伸展を行います。

ヒップアイズは床に背を向けて横たわり、両足をスイスボールの上に置きます。 上肢は床に寄りかかり、エクササイズをサポートします。

その後、ジムボールですべてのエクササイズを実行します

  1. 両手を使って体幹を伸ばした姿勢で膝の屈曲と伸展を交互に行います。
  2. 背中と壁の間にスイスボールを挟み、股関節と膝の屈曲・伸展を行います。
  3. 床に背を向けて寝そべり、両足をスイスボールの上に乗せてヒップレイズします。 上肢は床に寄りかかり、エクササイズをサポートします。 その後、すべての運動はジムボールで行われます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベルク天秤秤
時間枠:2ヶ月

バーグ バランス スケール (BBS) は、開発者の 1 人であるキャサリン バーグにちなんで名付けられた、人の静的および動的バランス能力を調べる臨床テストとして広く使用されています。 機能バランス テストでは、BBS が一般的にゴールド スタンダードであると考えられています [3]。

テストには 15 ~ 20 分かかり、座った状態から立ち上がることから片足で立つまで、バランスに関連した 14 の簡単なタスクが含まれます。 各タスクの達成の成功度には 0 (不可能) ~ 4 (独立) のスコアが与えられ、最終的な尺度はすべてのスコアの合計です。

2ヶ月
感覚の組織化とバランスの臨床試験 (CTSIB)
時間枠:2ヶ月
感覚相互作用と平衡のニカルテスト (CTSIB) は、バランスのために感覚入力を使用する人の能力を評価するツールです。 元のテストには 6 つの条件が含まれていました: (1) 硬い表面の上に目を開けて立つ、(2) 硬い表面の上に目を閉じて立つ、(3) 硬い表面の上にビジュアルコンフリクトドームを持って立つ、(4)
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月15日

一次修了 (実際)

2020年11月20日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月29日

最初の投稿 (実際)

2021年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月29日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/20/2040 Hafsa Mustafah

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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