Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effekter af vestibulære visuelle signaler og proprioception for at forbedre postural kontrol hos ældre

29. marts 2021 opdateret af: Riphah International University
Baggrund/formål: Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne virkningerne af vestibulære visuelle signaler og propriception for at forbedre postural kontrol hos ældre.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

RCT-undersøgelse blev udført. Fireogfyrre raske ældre frivillige i alderen fra 65 år til 75 år blev tildelt en gruppe 1 (n=22), der deltog i vestibulære visuelle cues-øvelser, og gruppe 2 (n=22), der deltog i proprioceptionsøvelser. Træningssessioner (~30 minutter hver) fandt sted to gange om ugen i på hinanden følgende seks uger. Følgende parametre blev analyseret før og efter træning for begge grupper: Berg balance skala (BBS) og Klinisk test af sensorisk organisering og balance (CTSIB).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash Afzal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Evne til at gå uden nogen form for anordning eller behov for kontinuerlig fysisk assistance for at støtte kropsvægten eller opretholde balancen.
  • I stand til at følge enkle anvisninger, for eksempel venstre, højre, op eller ned.
  • Enten ved hjælp af visuelle hjælpemidler.
  • Fakuda test til screening.
  • VOR-refleks til screening

Ekskluderingskriterier:

  • • Tilstedeværelse af ortopædiske problemer.

    • Neurologiske lidelser.
    • Psykologiske problemer.
    • Kognitive problemer.
    • Mennesker med alvorlige synsproblemer
    • Deltagere med andre medicinske komplikationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: vestibulære visuelle signaler terapi
Bækken ruller til højre og venstre med hovedbevægelse og stop først på højre side i 3 minutter. Gør denne øvelse foran spejlet. Forreste, bageste, venstre og højre retlinede stimuleringsaktiviteter på en terapeutisk bold. Anteriore, posteriore, venstre og højre retlinede bevægelser blev udført i fem minutter
Bækken ruller til højre og venstre med hovedbevægelse og stop først på højre side i 3 minutter. Udfør denne øvelse foran spejlet Anterior, posterior, venstre og højre retlinede stimuleringsaktiviteter på en terapeutisk bold. Anterior, posterior, venstre og højre retlinet
Aktiv komparator: propriotion terapi

Alternativ knæfleksion-ekstension med forlænget kropsholdning ved hjælp af begge hænder til støtte.

Hofte- og knæfleksion-ekstension med swiss ball mellem ryg og væg.

Hoftegange liggende med ryggen på gulvet med begge ben på den schweiziske bold. Øvre lemmer læner sig mod gulvet for at hjælpe med øvelserne.

udfør derefter al træning på gymnastikbold

  1. Alternativ knæfleksion-ekstension med forlænget kropsholdning ved hjælp af begge hænder til støtte.
  2. Hofte- og knæfleksion-ekstension med swiss ball mellem ryg og væg.
  3. Hofteløft liggende med ryggen på gulvet med begge ben på den schweiziske bold. Øvre lemmer læner sig mod gulvet for at hjælpe med øvelserne. så udføres al træning på gymnastikbold

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Berg balancevægt
Tidsramme: 2 måneder

Berg Balance Scale (eller BBS) er en meget brugt klinisk test af en persons statiske og dynamiske balanceevner, opkaldt efter Katherine Berg, en af ​​udviklerne. For funktionelle balancetests anses BBS generelt for at være guldstandarden.[3]

Testen tager 15-20 minutter og omfatter et sæt af 14 simple balancerelaterede opgaver, lige fra at stå op fra siddende stilling til at stå på én fod. Graden af ​​succes med at opnå hver opgave gives en score fra nul (ikke i stand) til fire (uafhængig), og det endelige mål er summen af ​​alle scorerne

2 måneder
Klinisk test af sensorisk organisering og balance (CTSIB
Tidsramme: 2 måneder
nical Test of Sensory Interaction and Balance (CTSIB) er et værktøj, der vurderer en persons evne til at bruge sensoriske input til balance. Den oprindelige test omfattede 6 forhold: (1) stående med åbne øjne på en fast overflade, (2) stående med lukkede øjne på en fast overflade, (3) stående med en visuel konfliktkuppel på en fast overflade, (4)
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

1. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/20/2040 Hafsa Mustafah

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ældre voksne

Kliniske forsøg med vestibulære visuelle signaler terapi

Abonner