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Comparaison des effets des repères visuels vestibulaires et de la proprioception pour améliorer le contrôle postural chez les personnes âgées

29 mars 2021 mis à jour par: Riphah International University
Contexte/Objectif : Le but de cette étude était de comparer les effets des repères visuels vestibulaires et de la propriception pour améliorer le contrôle postural chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude RCT a été menée. Quarante-quatre volontaires âgés en bonne santé âgés de 65 à 75 ans ont été répartis dans un groupe 1 (n = 22) pratiquant des exercices de repères visuels vestibulaires et un groupe 2 (n = 22) pratiquant des exercices de proprioception. Les séances d'entraînement (~ 30 minutes chacune) ont eu lieu deux fois par semaine pendant six semaines consécutives. Les paramètres suivants ont été analysés avant et après l'entraînement pour les deux groupes : l'échelle d'équilibre de Berg (BBS) et le test clinique d'organisation et d'équilibre sensoriels (CTSIB).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash Afzal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Capacité à marcher sans aucun appareil ou besoin d'une assistance physique continue pour supporter le poids corporel ou maintenir l'équilibre.
  • Capable de suivre des instructions simples, par exemple gauche, droite, haut ou bas.
  • Soit à l'aide d'aides visuelles.
  • Test de Fakuda pour le dépistage.
  • Réflexe VOR pour le dépistage

Critère d'exclusion:

  • • Présence de problèmes orthopédiques.

    • Troubles neurologiques.
    • Problèmes psychologiques.
    • Problèmes cognitifs.
    • Les personnes ayant de graves problèmes visuels
    • Participants avec d'autres complications médicales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: thérapie des repères visuels vestibulaires
Roulement pelvien à droite et à gauche avec mouvement de la tête et arrêtez-vous d'abord sur le côté droit pendant 3 minutes. Faites cet exercice devant le miroir. Activités de stimulation rectiligne antérieure, postérieure, gauche et droite sur ballon thérapeutique. Des mouvements rectilignes antérieurs, postérieurs, gauche et droit ont été effectués pendant cinq minutes
Roulement pelvien à droite et à gauche avec mouvement de la tête et arrêtez-vous d'abord sur le côté droit pendant 3 minutes. Faites cet exercice devant le miroirActivités de stimulation rectiligne antérieure, postérieure, gauche et droite sur ballon thérapeutique. Antérieur, postérieur, rectiligne gauche et droit
Comparateur actif: thérapie de propriocétion

Alternez la flexion-extension du genou avec une posture allongée du tronc en utilisant les deux mains comme support.

Flexion-extension de la hanche et du genou avec ballon suisse entre le dos et le mur.

Les hanches allongées dos au sol avec les deux jambes sur le ballon suisse. Membres supérieurs appuyés au sol pour aider aux exercices.

puis effectuez tous les exercices sur un ballon de gymnastique

  1. Alternez la flexion-extension du genou avec une posture allongée du tronc en utilisant les deux mains comme support.
  2. Flexion-extension de la hanche et du genou avec ballon suisse entre le dos et le mur.
  3. Élévations de hanche allongées dos au sol avec les deux jambes sur le ballon suisse. Membres supérieurs appuyés au sol pour aider aux exercices. ensuite, tous les exercices sont effectués sur un ballon de gymnastique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance de Berg
Délai: 2 mois

L'échelle d'équilibre de Berg (ou BBS) est un test clinique largement utilisé des capacités d'équilibre statique et dynamique d'une personne, du nom de Katherine Berg, l'une des développeurs. Pour les tests d'équilibre fonctionnel, le BBS est généralement considéré comme l'étalon-or.[3]

Le test dure 15 à 20 minutes et comprend un ensemble de 14 tâches simples liées à l'équilibre, allant de la position debout à partir d'une position assise à la position debout sur un pied. Le degré de réussite dans la réalisation de chaque tâche est attribué un score de zéro (incapable) à quatre (indépendant), et la mesure finale est la somme de tous les scores

2 mois
Test clinique d'organisation et d'équilibre sensoriel (CTSIB
Délai: 2 mois
nical Test of Sensory Interaction and Balance (CTSIB) est un outil qui évalue la capacité d'une personne à utiliser les entrées sensorielles pour l'équilibre. Le test original comprenait 6 conditions : (1) debout avec les yeux ouverts sur une surface ferme, (2) debout avec les yeux fermés sur une surface ferme, (3) debout avec un dôme de conflit visuel sur une surface ferme, (4)
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2021

Première publication (Réel)

1 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/20/2040 Hafsa Mustafah

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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