此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

前庭视觉线索和本体感觉对改善老年人姿势控制的影响比较

2021年3月29日 更新者:Riphah International University
背景/目的:本研究的目的是比较前庭视觉线索和本体感觉对改善老年人姿势控制的影响。

研究概览

详细说明

进行了 RCT 研究。 44 名 65 岁至 75 岁的健康老年志愿者被分配到进行前庭视觉线索锻炼的第 1 组(n=22)和进行本体感觉锻炼的第 2 组(n=22)。 培训课程(每次约 30 分钟)每周两次,连续六周。 对两组训练前后的以下参数进行了分析:Berg 平衡量表 (BBS) 和感觉组织与平衡临床试验 (CTSIB)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Binash Afzal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 能够在没有任何设备或需要持续的身体帮助以支撑体重或保持平衡的情况下行走。
  • 能够遵循简单的方向,例如向左、向右、向上或向下。
  • 要么使用视觉辅助工具。
  • Fakuda 测试用于筛选。
  • 用于筛选的 VOR 反射

排除标准:

  • • 存在骨科问题。

    • 神经系统疾病。
    • 心理问题。
    • 认知问题。
    • 有严重视力问题的人
    • 患有其他医疗并发症的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:前庭视觉线索疗法
骨盆左右滚动,头部运动,先在右侧停止 3 分钟。 在镜子前做这个练习。在治疗球上进行前、后、左和右直线刺激活动。 前、后、左、右直线运动进行五分钟
骨盆左右滚动,头部运动,先在右侧停止 3 分钟。 在镜子前做这个练习,在治疗球上进行前、后、左、右直线刺激活动。 前、后、左、右直线
有源比较器:本体疗法

交替屈膝和伸展躯干姿势,双手支撑。

臀部和膝盖屈曲-伸展,背部和墙壁之间有瑞士球。

髋关节仰卧在地板上,双腿放在瑞士球上。 上肢靠在地板上帮助练习。

然后在健身球上进行所有运动

  1. 交替屈膝和伸展躯干姿势,双手支撑。
  2. 臀部和膝盖屈曲-伸展,背部和墙壁之间有瑞士球。
  3. 臀部抬高仰卧在地板上,双腿放在瑞士球上。 上肢靠在地板上帮助练习。 然后所有运动都在健身球上进行

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡秤
大体时间:2个月

Berg 平衡量表(或 BBS)是一种广泛使用的人体静态和动态平衡能力的临床测试,以开发者之一凯瑟琳·伯格的名字命名。 对于功能平衡测试,BBS 通常被认为是黄金标准。 [3]

测试需要 15-20 分钟,包括一组 14 个简单的平衡相关任务,从坐姿站起来到单脚站立。 完成每项任务的成功程度从零(无法)到四(独立),最终衡量标准是所有分数的总和

2个月
感觉组织与平衡临床试验(CTSIB
大体时间:2个月
感官互动和平衡测试 (CTSIB) 是一种评估一个人使用感官输入实现平衡的能力的工具。 原始测试包括 6 个条件:(1) 睁眼站立在坚固的表面上,(2) 闭眼站立在坚固的表面上,(3) 视觉冲突圆顶站立在坚固的表面上,(4)
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月15日

初级完成 (实际的)

2020年11月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月29日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月29日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/20/2040 Hafsa Mustafah

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅