このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パラノイアからの回復: 定性調査

2022年5月18日 更新者:University of Oxford
過度または過度の不信の経験であるパラノイアは、疑わしい考え、参照のアイデア、および迫害妄想を含む連続体に存在します。 迫害妄想とは、他人が危害を加えようとしているという根拠のない強い恐怖を指します。 これらの恐怖は非常に一般的です。 それらは、統合失調症患者の約 70% に影響を与えます。 それらは苦痛であり、日常業務を困難にする可能性があります。 しかし、現在の治療法は限られており、かなりの割合の人が十分な恩恵を受けていません。 したがって、治療の改善が必要です。 パラノイアからの回復の経験をよりよく理解することは、理論的な理解と治療法の開発に役立つでしょう。 現在、パラノイアが発生、持続、または終了する原因を完全には理解していません。 そのため、回復した人々の経験、特にどの要素が回復を促進するかを理解することが重要です。 したがって、この研究の目的は、人々がパラノイアから回復する方法と、パラノイアからの回復に重要な心理的プロセスについて、一人称視点を得ることです。 探索的研究に適した質的アプローチを使用して、パラノイアから回復した 12 ~ 15 人の患者に半構造化インタビューを実施します。 インタビューは、解釈的現象学的分析を使用して分析されます。これは、特定の状況で個人が自分の経験をどのように理解するかについての洞察を提供することを目的とした定性的研究アプローチです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oxfordshire
      • Oxford、Oxfordshire、イギリス、OX3 7JX
        • Oxford Health NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パラノイアから回復した約15人の患者のサンプルが募集されます。 参加者は、以下に示す包含および除外基準に従って募集されます。

説明

包含基準:

  • 参加者はパラノイアから回復しました。 これは次のように定義されます: A.) 迫害の信念の有罪判決は 10% 未満と評価され、B.) パラノイアに関連する重大な苦痛を経験していない、および C.) 現在、改訂された Green et al., Paranoid Thoughts の臨床的範囲外にスコアリングされているスケール (R-GPTS; フリーマン、2019);
  • 参加者は、非感情的精神病の文脈でパラノイアの経験を持っている必要があります。 これは、改訂されたグリーンらに記載されているような考えを以前に持っていたという参加者の同意によって決定されます。 妄想的思考スケール (R-GPTS; フリーマン、2019);
  • 参加者は現在、Oxford Health NHS Foundation Trust の患者です。
  • -参加者は、研究への参加についてインフォームドコンセントを喜んで提供することができます。
  • 16歳以上;
  • 参加者は、面接に参加するのに十分な英語力を持っています。

除外基準:

リスクと同意能力に関する懸念に基づいて、次の除外基準が適用されます。

  • 現在、持続的なインタビューに参加する能力を排除する急性精神症状を経験している;
  • 中等度から重度の知的障害の診断;
  • 自己または他者に対する高レベルの関連リスク。 積極的に自殺する;
  • アルコールまたは薬物乱用の一次診断; 人格障害; 重要な法医学歴;
  • 募集の時点で、COVID-19 の制限により対面での面接は許可されておらず、参加者はビデオ通話を介してリモートで面接を行う意思がない、または行うことができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的インタビューアカウント
時間枠:2021年3月~2022年3月
半構造化解釈現象論的分析 (IPA) インタビューが使用されます。
2021年3月~2022年3月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Dr Felicity Waite, DClinPsy, BSc (Hons)、University of Oxford

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月9日

一次修了 (実際)

2021年7月27日

研究の完了 (実際)

2022年2月16日

試験登録日

最初に提出

2021年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月30日

最初の投稿 (実際)

2021年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月18日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PID 15402
  • IRAS (その他の識別子:348018)
  • HRA (その他の識別子:21/WA/0081)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する