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从偏执狂中恢复过来:定性探索

2022年5月18日 更新者:University of Oxford
偏执狂,不当或过度不信任的经历,存在于一个连续统一体中,其中包括可疑的想法、参考的想法和被害妄想。 被害妄想指的是毫无根据的强烈恐惧,认为他人有意伤害。 这些恐惧非常普遍。 它们影响了大约 70% 的精神分裂症患者。 它们可能令人痛苦,并使日常工作变得困难。 然而,目前的治疗是有限的,并且很大一部分人没有充分受益。 因此,需要改进治疗。 更好地了解从偏执狂中恢复过来的经历将有助于为理论理解和治疗发展提供信息。 目前我们还不完全了解是什么原因导致偏执狂发生、持续或结束。 因此,了解康复者的经历非常重要,尤其是哪些因素可以促进康复。 因此,本研究的目的是从第一人称视角了解人们如何从偏执狂中恢复过来,以及哪些心理过程对从偏执狂中恢复很重要。 使用适合探索性研究的定性方法,将对 12-15 名已从偏执狂中康复的患者进行半结构化访谈。 访谈将使用解释现象学分析进行分析,这是一种定性研究方法,旨在提供关于个人在特定情况下如何理解他们的经历的见解。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oxfordshire
      • Oxford、Oxfordshire、英国、OX3 7JX
        • Oxford Health NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将招募大约 15 名已从偏执狂中康复的患者作为样本。 将根据下文概述的纳入和排除标准招募参与者。

描述

纳入标准:

  • 参与者已从偏执狂中恢复过来。 这被定义为:A.) 对迫害信念的信念被评为低于 10% 和 B.) 没有经历与偏执狂相关的重大痛苦和 C.) 目前评分超出了修订后的 Green 等人的临床范围,偏执狂的想法规模(R-GPTS;弗里曼,2019);
  • 参与者应该在非情感性精神病的背景下有过偏执狂的经历。 这将由参与者同意他们以前有过修订版 Green 等人中列出的那种想法来决定。 偏执思维量表(R-GPTS;弗里曼,2019);
  • 参与者目前是 Oxford Health NHS Foundation Trust 的患者;
  • 参与者愿意并且能够对参与研究给予知情同意;
  • 16岁或以上;
  • 参与者具有足够的英语语言能力来参加面试。

排除标准:

基于对风险和同意能力的担忧,将适用以下排除标准:

  • 目前正在经历严重的精神症状,无法参加持续的采访;
  • 诊断为中度至重度智力障碍;
  • 对自己或他人的高水平相关风险,例如 积极自杀;
  • 酒精或药物滥用的初步诊断;人格障碍;重要的法医史;
  • 在招聘时,COVID-19 限制不允许进行面对面的采访,参与者不愿意或不能通过视频电话远程进行采访。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定性访谈记录
大体时间:2021年3月-2022年3月
将使用半结构化解释现象学分析 (IPA) 访谈。
2021年3月-2022年3月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Dr Felicity Waite, DClinPsy, BSc (Hons)、University of Oxford

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月9日

初级完成 (实际的)

2021年7月27日

研究完成 (实际的)

2022年2月16日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月30日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月18日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PID 15402
  • IRAS (其他标识符:348018)
  • HRA (其他标识符:21/WA/0081)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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