Восстановление от паранойи: качественное исследование
18 мая 2022 г. обновлено: University of Oxford
Паранойя, переживание неуместного или чрезмерного недоверия, существует в континууме, который включает подозрительные мысли, идеи отношения и бред преследования.
Бред преследования относится к сильным необоснованным опасениям, что другие намерены причинить вред.
Эти страхи очень распространены.
Им страдают около 70% больных шизофренией.
Они могут причинять беспокойство и затруднять выполнение повседневных задач.
Однако современные методы лечения ограничены, и значительная часть людей не получает достаточной пользы.
Поэтому необходимы улучшения в лечении.
Лучшее понимание опыта выздоровления от паранойи поможет в теоретическом понимании и разработке лечения.
В настоящее время мы не до конца понимаем, что вызывает появление, сохранение или прекращение паранойи.
Таким образом, очень важно понять опыт тех, кто выздоровел, в частности, какие элементы способствуют выздоровлению.
Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы получить представление от первого лица о том, как люди выздоравливают от паранойи и какие психологические процессы важны для выздоровления от паранойи.
С использованием качественного подхода, подходящего для поисковых исследований, будут проведены полуструктурированные интервью с 12-15 пациентами, вылечившимися от паранойи.
Интервью будут проанализированы с использованием интерпретативного феноменологического анализа, качественного исследовательского подхода, который направлен на то, чтобы дать представление о том, как человек в конкретной ситуации осмысливает свой опыт.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Соединенное Королевство, OX3 7JX
- Oxford Health NHS Foundation Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будет набрана выборка из примерно 15 пациентов, выздоровевших от паранойи.
Участники будут набраны в соответствии с критериями включения и исключения, изложенными ниже.
Описание
Критерии включения:
- Участник избавился от паранойи. Это определяется как: A.) убежденность в убеждениях о преследовании оценивается как менее 10% и B.) не испытывает значительного стресса, связанного с паранойей, и C.) в настоящее время оценка находится за пределами клинического диапазона пересмотренного Green et al., Paranoid Thoughts. Шкала (R-GPTS; Freeman, 2019);
- У участников должен был быть опыт паранойи в контексте неаффективного психоза. Это будет определяться согласием участников с тем, что у них ранее были мысли, перечисленные в пересмотренном отчете Green et al. Шкала параноидальных мыслей (R-GPTS; Freeman, 2019);
- Участник в настоящее время является пациентом фонда Oxford Health NHS Foundation Trust;
- Участник желает и может дать информированное согласие на участие в исследовании;
- Возраст 16 лет и старше;
- Участник имеет достаточные знания английского языка для участия в интервью.
Критерий исключения:
Следующие критерии исключения будут применяться на основании опасений относительно риска и способности дать согласие:
- В настоящее время испытывает острые психиатрические симптомы, препятствующие участию в длительном опросе;
- Диагностика умеренной или тяжелой умственной отсталости;
- Высокий уровень связанного риска для себя или других, например. активно суицидальный;
- Первичный диагноз: злоупотребление алкоголем или наркотиками, расстройство личности, значимый судебно-медицинский анамнез;
- На момент найма ограничения COVID-19 не разрешают личные интервью, и участник не желает или не может проводить интервью удаленно с помощью видеозвонка.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качественные интервью
Временное ограничение: Март 2021 г. - март 2022 г.
|
Будет использоваться полуструктурированный интерпретативный феноменологический анализ (ИПА) интервью.
|
Март 2021 г. - март 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Dr Felicity Waite, DClinPsy, BSc (Hons), University of Oxford
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PID 15402
- IRAS (Другой идентификатор: 348018)
- HRA (Другой идентификатор: 21/WA/0081)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .