高齢がん患者のための高齢者評価電子プラットフォーム (eGAP - 電子高齢者評価プラットフォーム) (eGAP)
2026年7月2日 更新者：Kah Poh Loh、University of Rochester
このプロジェクトでは、50 人の高齢がん患者、その介護者、腫瘍学チームを対象に、高齢者評価プラットフォーム (電子高齢者評価プラットフォームまたは eGAP) の実現可能性と有用性を評価します。
反復プロセスを使用して、関係者からの意見に基づいて eGAP を改良します。
調査の概要
詳細な説明
高齢者評価は、日常的な評価では特定されない医学的、心理社会的、機能的問題を検出できる学際的な診断プロセスです。
これは、その後、特定された問題の管理に役立ちます。
しかし、高齢者の評価を診療所への訪問に組み込むために必要な時間とリソースが、依然として導入の主な障壁となっています。
一般の腫瘍学者の間で高齢者評価の採用を増やし、関連するリソースの制限に対処する必要があります。
私たちの長期的な目標は、電子プラットフォームを利用して高齢者評価の完了を容易にすることです。
このプロジェクトでは、50 人の高齢がん患者、その介護者、腫瘍学提供者を対象に、高齢者評価プラットフォーム (電子高齢者評価プラットフォーム (eGAP)) の実現可能性と有用性を評価します。
反復プロセスを使用して、関係者（患者、介護者、腫瘍学者、看護師、上級専門家）からの意見に基づいて eGAP を改良します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
患者の包含基準:
- 年齢 65 歳以上
- がんの診断を受けている
- インフォームド・コンセントを提供できる
- 英語圏 (プラットフォームは現在英語であるため)
介護者の参加基準:
- 年齢 ≥21 歳
- 「健康関連のことについて相談できる、または助けになってくれる家族、パートナー、友人、または介護者」がいるかどうかの質問に対して患者が選択。
- インフォームド・コンセントを提供できる
- 英語を話す
腫瘍専門医の選択基準:
- 患者をケアする腫瘍学者、APP、看護師
除外基準:
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験的
EGAP は、がんを患う高齢者の健康状態を評価するために使用される検証済みのアンケートで構成されています。
患者様の反応に基づいて、カスタマイズされた推奨事項が提供されます。
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eGAP では、患者が検証済みのアンケートに回答することができ、これらのアンケートは要約されて治療チームに推奨事項が提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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実現可能性維持率
時間枠：1週間
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EGAP で割り当てられた評価を完了した患者の割合
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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採用率
時間枠：1週間
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アプローチを受けて登録に同意した患者の割合
|
1週間
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自己申告の完了時間
時間枠：1週間
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EGAP の自己申告評価の完了に費やした時間
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1週間
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システムの使いやすさのスケール
時間枠：1週間
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患者、介護者、腫瘍学提供者向け: 0 ～ 100 の範囲の 10 項目スケールでスコアを付けます。スコアが高いほど使いやすさが向上します
|
1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kah Poh Loh、University of Rochester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月7日
一次修了 (実際)
2023年4月30日
研究の完了 (実際)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月27日
最初の投稿 (実際)
2021年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月2日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
完全かつ最終的な研究プロトコルは、ロチェスター大学がんセンター地域腫瘍学研究プログラム研究基盤プロトコルおよびデータ共有委員会を通じて公開されます。
完全なプロトコルとデータは、最終データセットからの研究結果の発表日までに公開されます。
プロトコルには、研究対象集団、テストされた仮説、測定および評価情報、データ定義とコード、および利用された分析計画の詳細な説明が含まれます。
識別情報を収集していきます。
最終的なデータセットは、共有のためにリリースされる前に識別子が削除されます。
出版された論文はポータブルドキュメント形式で利用可能になります。
IPD 共有時間枠
データは、最初の被験者の発生から 7 年間利用できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。