Электронная платформа гериатрической оценки для пожилых пациентов с раком (eGAP — электронная платформа гериатрической оценки) (eGAP)
2 июля 2026 г. обновлено: Kah Poh Loh, University of Rochester
В этом проекте оценивается осуществимость и удобство использования платформы гериатрической оценки (электронная платформа гериатрической оценки или eGAP) у 50 пожилых пациентов с раком, лиц, осуществляющих уход за ними, и их онкологической команды.
Используя итеративный процесс, мы доработаем eGAP на основе предложений заинтересованных сторон.
Обзор исследования
Подробное описание
Гериатрическая оценка — это междисциплинарный диагностический процесс, который может выявить медицинские, психосоциальные и функциональные проблемы, не выявленные при обычном обследовании.
Это может впоследствии помочь в решении выявленных проблем.
Однако время и ресурсы, необходимые для включения гериатрической оценки в посещение клиники, остаются основными препятствиями для внедрения.
Существует необходимость расширить внедрение гериатрической оценки среди онкологов общего профиля и устранить связанные с этим ограничения ресурсов.
Наша долгосрочная цель — использовать электронную платформу для облегчения прохождения гериатрической оценки.
В этом проекте оценивается осуществимость и удобство использования платформы гериатрической оценки (электронная платформа гериатрической оценки или eGAP) у 50 пожилых пациентов с раком, лиц, осуществляющих уход за ними, и поставщиков онкологических услуг.
Используя итеративный процесс, мы доработаем eGAP на основе отзывов заинтересованных сторон (пациентов, лиц, осуществляющих уход, онкологов, медсестер, опытных практиков).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения пациентов:
- Возраст ≥65 лет
- Иметь диагноз рака
- Возможность дать информированное согласие
- Англоязычный (поскольку платформа в настоящее время работает на английском языке)
Критерии включения лиц, осуществляющих уход:
- Возраст ≥21 года
- Выбирается пациентом, когда его спрашивают, есть ли «член семьи, партнер, друг или опекун, с которым вы обсуждаете или который может помочь в вопросах, связанных со здоровьем».
- Возможность дать информированное согласие
- англоговорящий
Критерии включения врачей-онкологов:
- Онкологи, врачи-терапевты и медсестры, ухаживающие за пациентом
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
EGAP состоит из проверенных анкет, которые используются для оценки состояния здоровья пожилых людей, больных раком.
На основании ответов пациентов будут предоставлены индивидуальные рекомендации.
|
eGAP, который позволяет пациентам заполнять утвержденные анкеты, и эти анкеты будут обобщены, а лечащей команде будут предоставлены рекомендации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень сохранения осуществимости
Временное ограничение: 1 неделя
|
Процент пациентов, прошедших обследования, назначенные им в eGAP
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ставки набора персонала
Временное ограничение: 1 неделя
|
Процент пациентов, к которым обратились и которые согласились записаться
|
1 неделя
|
|
Время завершения самоотчета
Временное ограничение: 1 неделя
|
Время, затраченное на выполнение самооценок по eGAP
|
1 неделя
|
|
Шкала удобства использования системы
Временное ограничение: 1 неделя
|
Для пациентов, лиц, осуществляющих уход, и поставщиков онкологических услуг: оценка по 10-балльной шкале от 0 до 100; более высокий балл соответствует большему удобству использования
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kah Poh Loh, University of Rochester
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UCCS21026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Полный и окончательный протокол исследования будет доступен общественности через Протокол исследовательской базы и комитет по обмену данными исследовательской программы онкологического центра Университета Рочестера.
Полный протокол и данные будут опубликованы не позднее даты публикации результатов исследования из окончательного набора данных.
Протокол будет включать подробное описание исследуемой популяции, проверенные гипотезы, информацию об измерениях и оценке, определения и коды данных, а также используемый план анализа.
Мы будем собирать идентифицирующую информацию.
Окончательный набор данных будет лишен идентификаторов перед его публикацией для совместного использования.
Опубликованные документы будут доступны в портативном формате документов.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны в течение 7 лет с момента появления первого субъекта.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .