针对老年癌症患者的老年评估电子平台（eGAP - 电子老年评估平台） (eGAP)
2026年7月2日 更新者：Kah Poh Loh、University of Rochester
该项目评估了老年评估平台（电子老年评估平台或 eGAP）在 50 名老年癌症患者、他们的护理人员和肿瘤团队中的可行性和可用性。
我们将使用迭代流程，根据利益相关者的意见完善 eGAP。
研究概览
详细说明
老年评估是一个多学科诊断过程，可以发现常规评估未发现的医学、心理社会和功能问题。
这可以随后指导已识别问题的管理。
然而，将老年评估纳入门诊所需的时间和资源仍然是实施的主要障碍。
有必要在普通肿瘤学家中更多地采用老年评估并解决相关的资源限制。
我们的长期目标是利用电子平台来协助完成老年评估。
该项目评估了老年评估平台（电子老年评估平台或 eGAP）在 50 名老年癌症患者、他们的护理人员和肿瘤医生中的可行性和可用性。
通过迭代过程，我们将根据利益相关者（患者、护理人员、肿瘤科医生、护士、高级从业者）的意见完善 eGAP
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
患者纳入标准：
- 年龄≥65岁
- 被诊断患有癌症
- 能够提供知情同意
- 英语（因为该平台目前是英语）
照顾者的纳入标准：
- 年龄≥21岁
- 当被问及是否有“与您讨论或可以在健康相关问题上提供帮助的家庭成员、伴侣、朋友或护理人员”时，由患者选择。
- 能够提供知情同意
- 英语会话
肿瘤科医生的纳入标准：
- 肿瘤科医生、APP 和护理患者的护士
排除标准：
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验性的
EGAP 由经过验证的问卷组成，用于评估患有癌症的老年人的健康状况。
根据患者的反应，将提供量身定制的建议。
|
eGAP 允许患者完成经过验证的问卷，这些问卷将被汇总并向治疗团队提供建议
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可行性保留率
大体时间：1周
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完成 eGAP 分配给他们的评估的患者百分比
|
1周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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招聘率
大体时间：1周
|
接触并同意参加的患者百分比
|
1周
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自我报告完成时间
大体时间：1周
|
完成 eGAP 自我报告评估所花费的时间
|
1周
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系统可用性量表
大体时间：1周
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对于患者、护理人员和肿瘤科提供者：按 10 项评分，范围为 0-100；分数越高，可用性越高
|
1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kah Poh Loh、University of Rochester
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月7日
初级完成 (实际的)
2023年4月30日
研究完成 (实际的)
2023年4月30日
研究注册日期
首次提交
2021年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月27日
首次发布 (实际的)
2021年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月2日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
完整的最终研究方案将通过罗切斯特大学癌症中心社区肿瘤学研究计划研究基础方案和数据共享委员会公开发布。
完整的方案和数据将在最终数据集的研究结果发布日期之前公开。
该协议将包括研究人群的详细描述、测试的假设、测量和评估信息、数据定义和代码以及所使用的分析计划。
我们将收集身份信息。
最终数据集在发布共享之前将去除标识符。
已发表的论文将以便携式文档格式提供。
IPD 共享时间框架
数据将在第一个受试者产生后 7 年内可用。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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