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ヨルダンの心不全患者の特徴と転帰を研究するための多施設登録。 (JoHFR)

2022年4月19日 更新者:Hadi Abu-Hantash、Jordan Cardio Vascular Research Group

ヨルダン心不全登録 (JoHFR)

心不全研究レジストリは、心不全患者に関するコンピュータ化された情報のコレクションです。 このレジストリのデータベースはヨルダンのいくつかの医療センターから入手したもので、心不全患者の疫学研究にとって非常に貴重なリソースとなります。

調査の概要

詳細な説明

心不全(HF)の原因と体がそれにどのように反応するかを理解することは、効果的な治療のために非常に重要です。 心不全は、病態生理学への理解が進み、治療選択肢の範囲が広がっているにもかかわらず、重大な罹患率と死亡率を伴う世界的な問題です。 ヨルダン心不全レジストリ (JoHFR) は、ヨルダンにおける心不全有病率に関する最初の研究プロジェクトとなります。 これは、心不全患者のケアに関する知識を向上させることを主な目的として、プライマリ医療専門家によって実施されています。 この研究の実施を担当する研究者は、ヨルダンの医療界の公的および民間の医療部門を含む外来および入院診療センターで心不全患者の治療に携わる医師とそのチームです。 ヨルダン・ハーシミテ王国の基準は、国際的に認められた医療行為を対象とした優れたガイドラインに準拠しています

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

4000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hadi M Abu-Hantash, MD, MSc
  • 電話番号:+962796721818
  • メールdrhadi57@hotmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mahmoud I Izraiq, MD
  • 電話番号:+962795652260
  • メールizraiq@yahoo.com

研究場所

      • Amman、ヨルダン、11180
        • 募集
        • Farah Medical Campus
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の心不全患者はヨルダン全土から集められ、最初のサンプル推定患者数は約4000人となる。

説明

包含基準:

  1. 国際的に認められたガイドラインで定義されている心不全の診断を受けた18歳以上の患者。
  2. ヨルダン・ハーシミテ王国の現在の住民

除外基準:

  1. 同意書に署名することを拒否する、または署名できない患者。
  2. 患者が医療提供者にフォローアップできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管死
時間枠:12ヶ月
JoHFR の主な目的は、心血管死亡率および非代償性心不全による入院率の信頼できる推定値を取得することです。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎機能の悪化
時間枠:12ヶ月
ベースライン eGFR との比較
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Hadi M Abu-Hantash, MD,MSc、Interventional Cardiovascular Innovation group

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月30日

研究の完了 (予想される)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月31日

最初の投稿 (実際)

2021年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月19日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • JoCVRG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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