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요르단 심부전 환자의 특성 및 결과를 연구하기 위한 다기관 레지스트리. (JoHFR)

2022년 4월 19일 업데이트: Hadi Abu-Hantash, Jordan Cardio Vascular Research Group

요르단 심부전 등록부(JoHFR)

심부전 연구 레지스트리는 심부전이 있는 개인에 대한 전산화된 정보 모음입니다. 이 레지스트리의 데이터베이스는 심부전 환자에 대한 역학 연구를 위한 매우 귀중한 자원을 나타내는 여러 요르단 의료 센터에서 가져온 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

심부전(HF)의 원인과 신체가 이에 어떻게 반응하는지 이해하는 것은 효과적인 치료를 위해 매우 중요합니다. HF는 병리생리학에 대한 이해가 향상되고 치료 옵션의 범위가 넓어짐에도 불구하고 상당한 이환율과 사망률을 보이는 세계적인 문제입니다. Jordanian Heart Failure Registry(JoHFR)는 요르단에서 심부전 유병률에 대한 첫 번째 연구 프로젝트가 될 것입니다. 심부전 환자 치료에 대한 지식을 향상시키는 것을 주요 목표로 1차 의료 전문가가 수행합니다. 이 연구 수행을 담당하는 조사관은 요르단 의료계의 공공 및 민간 의료 부문을 포함하여 외래 환자 및 입원 환자 클리닉 센터에서 심부전 환자를 다루는 의사 및 팀입니다. 요르단 Hashemite 왕국의 표준은 국제적으로 인정된 우수한 지침 지침을 준수합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mahmoud I Izraiq, MD
  • 전화번호: +962795652260
  • 이메일: izraiq@yahoo.com

연구 장소

  • 요르단
      • Amman, 요르단, 11180
        • 모병
        • Farah Medical Campus
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 심부전 환자가 요르단 전역에서 모집되어 약 4000명의 환자에 대한 초기 샘플 추정치가 생성됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 국제적으로 인정된 지침에 정의된 심부전 진단을 받은 18세 이상의 환자.
  2. 현재 요르단 하심 왕국의 거주자

제외 기준:

  1. 동의서 서명을 거부하거나 서명할 수 없는 환자.
  2. 제공자와 후속 조치를 취할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 사망
기간: 12 개월
JoHFR의 주요 목적은 비대상성 심부전으로 인한 심혈관 사망 및/또는 입원율에 대한 신뢰할 수 있는 추정치를 얻는 것입니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 기능 악화
기간: 12 개월
베이스라인 eGFR과 비교하여
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jordan Cardio Vascular Research Group

수사관

  • 연구 의자: Hadi M Abu-Hantash, MD,MSc, Interventional Cardiovascular Innovation group

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JoCVRG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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