Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett multicenterregister för att studera egenskaper och resultat hos jordanska hjärtsviktspatienter. (JoHFR)

19 april 2022 uppdaterad av: Hadi Abu-Hantash, Jordan Cardio Vascular Research Group

Jordanian Heart Failure Registry (JoHFR)

Hjärtsviktsforskningsregister är en samling datoriserad information om individer med hjärtsvikt. Databasen i detta register är hämtad från flera jordanska medicinska centra som kommer att utgöra en extremt värdefull resurs för epidemiologisk forskning om hjärtsviktspatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att förstå orsaken till hjärtsvikt (HF) och hur kroppen reagerar på det är avgörande för en effektiv behandling. HF är ett globalt problem med betydande sjuklighet och dödlighet, trots förbättrad förståelse av patofysiologin och ett växande utbud av terapeutiska alternativ. Jordanian Heart Failure Registry (JoHFR) kommer att vara det första forskningsprojektet om hjärtsviktsprevalens i Jordanien. Det genomförs av primärvårdspersonal med huvudsyfte att förbättra kunskapen om vården av patienter med HF. De utredare som är ansvariga för att genomföra denna forskning är läkare och deras team som hanterar hjärtsviktspatienter på deras poliklinik- och slutenvårdskliniker, inklusive den offentliga och privata medicinska sektorn i Jordans medicinska samhälle. Standarder i det hashemitiska kungariket Jordan följer de erkända goda riktlinjerna riktade medicinsk praxis internationellt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mahmoud I Izraiq, MD
  • Telefonnummer: +962795652260
  • E-post: izraiq@yahoo.com

Studieorter

      • Amman, Jordanien, 11180
        • Rekrytering
        • Farah Medical Campus
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter 18 år och äldre med HF kommer att rekryteras från hela Jordanien, vilket resulterar i en initial provuppskattning på cirka 4000 patienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som är 18 år eller äldre med diagnosen hjärtsvikt enligt internationellt erkända riktlinjer.
  2. Nuvarande invånare i det hashemitiska kungariket Jordan

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som vägrar eller inte kan skriva på ett samtyckesformulär.
  2. Patientens oförmåga att följa upp vårdgivaren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiovaskulär död
Tidsram: 12 månader
Huvudsyftet med JoHFR är att få en tillförlitlig uppskattning av antalet kardiovaskulära dödsfall och/eller sjukhusvistelse för dekompenserad hjärtsvikt
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
försämrad njurfunktion
Tidsram: 12 månader
jämfört med baslinje eGFR
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Hadi M Abu-Hantash, MD,MSc, Interventional Cardiovascular Innovation group

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2021

Första postat (Faktisk)

2 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JoCVRG

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Kliniska prövningar på observationellt

3
Prenumerera