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横隔膜の厚さ、吸気筋圧、身体機能に関する吸気筋トレーニング

2022年6月16日 更新者:Universidad Francisco de Vitoria

健康な若者の横隔膜の厚さ、吸気筋の圧力および身体機能に対する吸気筋トレーニングの影響

呼吸筋の疲労は高強度の運動の限界の 1 つですが、それを説明するメカニズムはまだ明らかになっていません。 この疲労は身体的パフォーマンスの低下を引き起こし、被験者の機能的能力を制限する可能性があります。 この意味で、呼吸筋、特に吸気筋の特別なトレーニングは、健康な人と病状のある人の両方の筋力と抵抗力を向上させることが示されています。生活の質と身体的およびスポーツのパフォーマンスの両方を向上させることができます。 この研究は、定量的手法に従い、(ランダム化臨床試験の実施を目的とした)分析的、実験的、縦断的および前向きのデザインを提案しており、吸気筋の特定のトレーニングを8週間(最大30回)実行することに基づいた介入を提案しています。 PIM (最大吸気圧) の 60% で吸気、1 日 2 回、週 5 日間。吸気機能、ストレステスト(ハーバードステップテスト)実施時の心肺機能、および超音波で測定した横隔膜の厚さへの影響を評価することを目的としています。 18 歳から 25 歳までの健康な被験者 40 名が募集され、実験グループ (n = 20) と対照グループ (n = 20) の 2 つのグループに分けられます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón、Madrid、スペイン、28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な大学生

除外基準:

  • 大動脈瘤に罹患している、または罹患したことがある。気胸;肋骨壁または肺瘻。上気道または胸腹部に対する最近の外傷または手術。最近の心筋梗塞または狭心症;網膜剥離、緑内障、または最近の目の手術。頭蓋内圧の上昇(扁桃くさび、髄膜瘤、水頭症)。腹部ヘルニアや急性中耳疾患など。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:吸気筋力トレーニング
8週間の吸気筋力トレーニング
8 週間にわたる吸気筋トレーニング。PIM (最大吸気圧) の 60% で 30 回の吸気を、1 日 2 回、週 5 日間行います。
介入なし:研修プログラムはありません
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜の筋肉の厚さ
時間枠:8週間での横隔膜筋の厚さのベースラインからの変化
横隔膜の筋肉の厚さは、超音波装置によって mm 単位で測定されます。
8週間での横隔膜筋の厚さのベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吸気筋力
時間枠:8週間での吸気筋力のベースラインからの変化
吸息筋力は、POWER-breathe デバイスによって % で測定されます。
8週間での吸気筋力のベースラインからの変化
身体効率指数
時間枠:8週間後のベースライン身体効率指数からの変化
身体効率指数はハーバードテストによって取得されます
8週間後のベースライン身体効率指数からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Berlanga、Universidad Francisco de Vitoria

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月4日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年7月15日

試験登録日

最初に提出

2021年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月2日

最初の投稿 (実際)

2021年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月16日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14/2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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