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횡경막 두께, 흡기근 압력 및 신체 기능에 대한 흡기근 훈련

2022년 6월 16일 업데이트: Universidad Francisco de Vitoria

흡기근 훈련이 건강한 청년의 횡경막 두께, 흡기근 압력 및 신체 기능에 미치는 영향

호흡기 근육의 피로는 고강도 운동의 한계 중 하나이지만 이를 설명하는 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다. 이 피로는 신체적 성능 저하를 유발하고 피험자의 기능적 능력을 제한할 수 있습니다. 이러한 의미에서 호흡기 근육, 특히 흡기 근육의 특정 훈련은 건강한 사람과 병이 있는 사람 모두에서 힘과 저항력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 삶의 질과 신체 및 스포츠 성능을 향상시키기 위해 관리합니다. 정량적 방법을 따르고 분석적, 실험적, 종단적 및 전향적 설계(무작위 임상 시험 수행을 목적으로)를 제안하는 이 연구는 최대 30회 PIM(최대 흡기압)의 60%에서 흡기, 주 5일 동안 하루에 2회; 흡기 기능, 스트레스 테스트(Harvard step test) 수행 시 심폐 건강 및 초음파로 측정한 횡경막 두께에 대한 영향을 평가하기 위한 목적으로. 18세에서 25세 사이의 건강한 피험자 40명을 모집하여 실험군(n=20)과 대조군(n=20)의 두 그룹으로 나눕니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, 스페인, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 대학생

제외 기준:

  • 대동맥류를 앓고 있거나 앓은 적이 있는 사람 기흉; 늑골벽 또는 폐루; 상기도 또는 흉복부에 대한 최근의 외상 또는 수술; 최근의 심근 경색 또는 협심증; 망막 박리, 녹내장 또는 최근 눈 수술; 두개 내압 증가 (편도 쐐기, 수막류, 뇌수종); 복부 탈장 및 급성 중이 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 흡기 근력 훈련
8주간의 근흡기 근력 트레이닝
8주 동안 흡기 근육 훈련, PIM(최대 흡기 압력)의 60%에서 30회 흡기, 주당 5일 동안 하루 2회.
간섭 없음: 교육 프로그램 없음
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡경막 근육 두께
기간: 8주째 기준선 횡격막 근육 두께에서 변화
횡경막 근육 두께는 초음파 장치로 mm 단위로 측정됩니다.
8주째 기준선 횡격막 근육 두께에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡기 근력
기간: 8주에 베이스라인 흡기 근력의 변화
흡기 근력은 POWER 호흡 장치에 의해 %로 측정됩니다.
8주에 베이스라인 흡기 근력의 변화
물리적 효율 지수
기간: 8주차 기준 신체 효율성 지수에서 변화
물리적 효율성 지수는 하버드 테스트로 얻을 수 있습니다.
8주차 기준 신체 효율성 지수에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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