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血管内シミュレータのトレーニングに参加した後の現在のインターベンションおよび画像診断レジデントの調査

2024年4月11日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

血管内シミュレータのトレーニングレジメンに参加した後の現在のインターベンションおよび画像診断レジメンの調査

この研究では、Mentice 血管内シミュレータ デバイスでのトレーニングを完了した後、シミュレートされた血管内処置を実行する際のインターベンションおよび画像診断レジデントの快適さに注目しています。 IVR に関心のある放射線科の研修医を対象としたトレーニング カリキュラムの実施は、リスクの低い環境での実践的なトレーニングを促進し、将来のより安全な患者との出会いを可能にするのに役立ちます。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

第一目的:

I. Mentice 血管内シミュレータデバイスでのトレーニングを完了した後、シミュレートされた血管内処置を行う訓練生の快適さを測定する。

概要:

参加者は、トレーニングを完了し、Mentice 血管内シミュレータ デバイスを使用する前後に、10 分以上のアンケートに回答します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

9

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • M D Anderson Cancer Center
        • 主任研究者:
          • Joshua D. Kuban
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MD アンダーソンがんセンターでメンティス血管内シミュレータのトレーニング カリキュラムに参加している現在のインターベンションおよび診断放射線科のレジデント。

説明

包含基準:

  • Mentice 血管内シミュレータのトレーニング カリキュラムに参加している現在のインターベンションおよび診断放射線科の研修医は、調査に参加する資格があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察(調査管理)
参加者は、トレーニングを完了し、Mentice 血管内シミュレータ デバイスを使用する前後に、10 分以上のアンケートに回答します。
調査を完了する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手続き訓練にシミュレーションを活用した受講者の感想
時間枠:研究完了まで、平均1年
シミュレーションを使用して手順トレーニングを支援することについて研修生がどのように感じているか、また、Mentice シミュレーター マシンでのトレーニングを受けた後、研修生がさまざまな血管内手術を行うのにどの程度快適に感じているかを測定します。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joshua D Kuban、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月8日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月1日

最初の投稿 (実際)

2021年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月11日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0071 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06610 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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