- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04832698
Befragung aktueller Patienten mit interventioneller und diagnostischer Bildgebung nach Teilnahme an einer endovaskulären Simulatorschulung
11. April 2024 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Umfrage unter derzeitigen Patienten, die sich mit interventioneller und diagnostischer Bildgebung befassen, nachdem sie am Trainingsprogramm für endovaskuläre Simulatoren teilgenommen haben
Diese Studie befasst sich mit dem Komfort von Bewohnern interventioneller und diagnostischer Bildgebung bei der Durchführung simulierter endovaskulärer Verfahren nach Abschluss der Schulung am endovaskulären Simulatorgerät Mentice.
Die Implementierung eines Schulungscurriculums mit Assistenzärzten der Radiologie, die sich für interventionelle Radiologie interessieren, wird dazu beitragen, die praktische Schulung in einer risikoarmen Umgebung zu erleichtern und künftige Patientenkontakte sicherer zu machen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Messung des Komforts des Auszubildenden bei der Durchführung simulierter endovaskulärer Verfahren nach Abschluss der Schulung auf dem endovaskulären Simulatorgerät Mentice.
UMRISS:
Die Teilnehmer füllen eine Umfrage über 10 Minuten vor und nach Abschluss des Trainings und der Verwendung des endovaskulären Simulatorgeräts von Mentice aus.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
9
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Joshua D Kuban
- Telefonnummer: 713-792-1846
- E-Mail: JDKuban@mdanderson.org
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
-
Hauptermittler:
- Joshua D. Kuban
-
Kontakt:
- Joshua D. Kuban
- Telefonnummer: 713-792-1846
- E-Mail: JDKuban@mdanderson.org
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Derzeitige Assistenzärzte der interventionellen und diagnostischen Radiologie, die am Schulungsprogramm zum Mentice Endovascular Simulator im MD Anderson Cancer Center teilnehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Derzeitige Assistenzärzte der interventionellen und diagnostischen Radiologie, die am Schulungsprogramm für den Mentice Endovascular Simulator teilnehmen, sind zur Teilnahme an der Umfrage berechtigt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Beobachtung (Umfrageverwaltung)
Die Teilnehmer füllen eine Umfrage über 10 Minuten vor und nach Abschluss des Trainings und der Verwendung des endovaskulären Simulatorgeräts von Mentice aus.
|
Vollständige Umfrage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die Meinung der Auszubildenden zur Verwendung von Simulationen zur Unterstützung des prozeduralen Trainings
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Wird messen, wie sich die Auszubildenden über die Verwendung von Simulationen zur Unterstützung des Verfahrenstrainings fühlen und wie wohl sich die Auszubildenden bei der Durchführung verschiedener endovaskulärer Verfahren fühlen, nachdem sie sich einer Schulung auf dem Mentice-Simulatorgerät unterzogen haben.
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joshua D Kuban, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Juli 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
15. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-0071 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06610 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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