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Befragung aktueller Patienten mit interventioneller und diagnostischer Bildgebung nach Teilnahme an einer endovaskulären Simulatorschulung

11. April 2024 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Umfrage unter derzeitigen Patienten, die sich mit interventioneller und diagnostischer Bildgebung befassen, nachdem sie am Trainingsprogramm für endovaskuläre Simulatoren teilgenommen haben

Diese Studie befasst sich mit dem Komfort von Bewohnern interventioneller und diagnostischer Bildgebung bei der Durchführung simulierter endovaskulärer Verfahren nach Abschluss der Schulung am endovaskulären Simulatorgerät Mentice. Die Implementierung eines Schulungscurriculums mit Assistenzärzten der Radiologie, die sich für interventionelle Radiologie interessieren, wird dazu beitragen, die praktische Schulung in einer risikoarmen Umgebung zu erleichtern und künftige Patientenkontakte sicherer zu machen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Messung des Komforts des Auszubildenden bei der Durchführung simulierter endovaskulärer Verfahren nach Abschluss der Schulung auf dem endovaskulären Simulatorgerät Mentice.

UMRISS:

Die Teilnehmer füllen eine Umfrage über 10 Minuten vor und nach Abschluss des Trainings und der Verwendung des endovaskulären Simulatorgeräts von Mentice aus.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

9

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • M D Anderson Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Joshua D. Kuban
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Derzeitige Assistenzärzte der interventionellen und diagnostischen Radiologie, die am Schulungsprogramm zum Mentice Endovascular Simulator im MD Anderson Cancer Center teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeitige Assistenzärzte der interventionellen und diagnostischen Radiologie, die am Schulungsprogramm für den Mentice Endovascular Simulator teilnehmen, sind zur Teilnahme an der Umfrage berechtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Umfrageverwaltung)
Die Teilnehmer füllen eine Umfrage über 10 Minuten vor und nach Abschluss des Trainings und der Verwendung des endovaskulären Simulatorgeräts von Mentice aus.
Vollständige Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Meinung der Auszubildenden zur Verwendung von Simulationen zur Unterstützung des prozeduralen Trainings
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Wird messen, wie sich die Auszubildenden über die Verwendung von Simulationen zur Unterstützung des Verfahrenstrainings fühlen und wie wohl sich die Auszubildenden bei der Durchführung verschiedener endovaskulärer Verfahren fühlen, nachdem sie sich einer Schulung auf dem Mentice-Simulatorgerät unterzogen haben.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joshua D Kuban, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juli 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0071 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06610 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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