Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af aktuelle beboere inden for intervention og billeddiagnostik efter deltagelse i endovaskulær simulatortræning

11. april 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Undersøgelse af aktuelle beboere med intervention og billeddiagnostik efter deltagelse i endovaskulær simulatortræningsregime

Denne undersøgelse ser på komforten for beboere med interventionel og diagnostisk billeddiagnostik ved at udføre simulerede endovaskulære procedurer efter at have gennemført træning på Mentice endovaskulær simulatorenhed. Implementering af en uddannelsesplan med radiologibeboere, der er interesseret i interventionel radiologi, vil hjælpe med at lette praktisk træning i et miljø med lav risiko og give mulighed for sikrere fremtidige patientmøder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At måle elevkomfort ved at udføre simulerede endovaskulære procedurer efter endt træning på Mentice endovaskulær simulatorenhed.

OMRIDS:

Deltagerne gennemfører en undersøgelse over 10 minutter før og efter at have afsluttet træning og brug af Mentices endovaskulær simulator.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

9

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Joshua D. Kuban
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktuelle interventionelle og diagnostiske radiologibeboere, der deltager i træningspensum på Mentice Endovascular Simulator på MD Anderson Cancer Center.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktuelle interventionelle og diagnostiske radiologibeboere, der deltager i træningspensum på Mentice Endovascular Simulator, vil være berettiget til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (undersøgelsesadministration)
Deltagerne gennemfører en undersøgelse over 10 minutter før og efter at have afsluttet træning og brug af Mentices endovaskulær simulator.
Gennemfør undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevernes følelser omkring brug af simulering til at hjælpe med proceduretræning
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil måle, hvordan kursister har det med at bruge simulering til at hjælpe med proceduretræning, og hvor behagelige kursister føler sig ved at udføre forskellige endovaskulære procedurer efter at have gennemgået træning på Mentices simulatormaskine.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joshua D Kuban, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2021

Først opslået (Faktiske)

6. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0071 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06610 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet vaskulær neoplasma

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

3
Abonner