- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04832698
Indagine sugli attuali residenti di imaging diagnostico e interventistico dopo la partecipazione alla formazione sul simulatore endovascolare
Indagine sugli attuali residenti di imaging diagnostico e interventistico dopo la partecipazione al regime di addestramento del simulatore endovascolare
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Misurare il comfort del tirocinante durante l'esecuzione di procedure endovascolari simulate dopo aver completato l'addestramento sul dispositivo di simulazione endovascolare Mentice.
CONTORNO:
I partecipanti completano un sondaggio di oltre 10 minuti prima e dopo aver completato la formazione e utilizzando il dispositivo di simulazione endovascolare Mentice.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Joshua D Kuban
- Numero di telefono: 713-792-1846
- Email: JDKuban@mdanderson.org
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Reclutamento
- M D Anderson Cancer Center
-
Investigatore principale:
- Joshua D. Kuban
-
Contatto:
- Joshua D. Kuban
- Numero di telefono: 713-792-1846
- Email: JDKuban@mdanderson.org
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gli attuali residenti in radiologia interventistica e diagnostica che partecipano al curriculum di formazione sul simulatore endovascolare Mentice potranno partecipare al sondaggio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Osservazionale (amministrazione del sondaggio)
I partecipanti completano un sondaggio di oltre 10 minuti prima e dopo aver completato la formazione e utilizzando il dispositivo di simulazione endovascolare Mentice.
|
Sondaggio completo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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I sentimenti dei tirocinanti sull'uso della simulazione per aiutare con la formazione procedurale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Misurerà il modo in cui i tirocinanti si sentono nell'usare la simulazione per aiutare con l'addestramento procedurale e quanto si sentono a proprio agio nell'eseguire varie procedure endovascolari dopo aver subito l'addestramento sulla macchina simulatore Mentice.
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Joshua D Kuban, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-0071 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06610 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Amministrazione del sondaggio
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