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Indagine sugli attuali residenti di imaging diagnostico e interventistico dopo la partecipazione alla formazione sul simulatore endovascolare

11 aprile 2024 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Indagine sugli attuali residenti di imaging diagnostico e interventistico dopo la partecipazione al regime di addestramento del simulatore endovascolare

Questo studio esamina il comfort dei residenti di imaging interventistico e diagnostico nell'esecuzione di procedure endovascolari simulate dopo aver completato l'addestramento sul dispositivo di simulazione endovascolare Mentice. L'implementazione di un programma di formazione con specializzandi in radiologia interessati alla radiologia interventistica contribuirà a facilitare la formazione pratica in un ambiente a basso rischio e consentirà futuri incontri più sicuri con i pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Misurare il comfort del tirocinante durante l'esecuzione di procedure endovascolari simulate dopo aver completato l'addestramento sul dispositivo di simulazione endovascolare Mentice.

CONTORNO:

I partecipanti completano un sondaggio di oltre 10 minuti prima e dopo aver completato la formazione e utilizzando il dispositivo di simulazione endovascolare Mentice.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

9

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Joshua D. Kuban
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Attuali residenti in radiologia interventistica e diagnostica che partecipano al curriculum di formazione sul simulatore endovascolare Mentice presso il MD Anderson Cancer Center.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli attuali residenti in radiologia interventistica e diagnostica che partecipano al curriculum di formazione sul simulatore endovascolare Mentice potranno partecipare al sondaggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale (amministrazione del sondaggio)
I partecipanti completano un sondaggio di oltre 10 minuti prima e dopo aver completato la formazione e utilizzando il dispositivo di simulazione endovascolare Mentice.
Sondaggio completo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I sentimenti dei tirocinanti sull'uso della simulazione per aiutare con la formazione procedurale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Misurerà il modo in cui i tirocinanti si sentono nell'usare la simulazione per aiutare con l'addestramento procedurale e quanto si sentono a proprio agio nell'eseguire varie procedure endovascolari dopo aver subito l'addestramento sulla macchina simulatore Mentice.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joshua D Kuban, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 luglio 2020

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0071 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06610 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Amministrazione del sondaggio

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