Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquête van huidige interventie- en diagnostische beeldvormingsbewoners na deelname aan endovasculaire simulatortraining

11 april 2024 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Enquête van huidige bewoners van interventie- en diagnostische beeldvorming na deelname aan het endovasculaire simulatortrainingsregime

Deze studie kijkt naar het comfort van interventionele en diagnostische beeldvormende bewoners bij het uitvoeren van gesimuleerde endovasculaire procedures na het voltooien van de training op het Mentice endovasculaire simulatorapparaat. Implementatie van een trainingscurriculum met radiologie-assistenten die geïnteresseerd zijn in interventionele radiologie zal praktische training in een omgeving met een laag risico helpen vergemakkelijken en toekomstige ontmoetingen met patiënten veiliger maken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Om het comfort van de stagiair te meten bij het uitvoeren van gesimuleerde endovasculaire procedures na het voltooien van de training op het Mentice endovasculaire simulatorapparaat.

OVERZICHT:

Deelnemers vullen een enquête in gedurende 10 minuten voor en na het voltooien van de training en het gebruik van de Mentice endovasculaire simulator.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

9

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • M D Anderson Cancer Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Joshua D. Kuban
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Huidige assistenten op het gebied van interventionele en diagnostische radiologie die deelnemen aan het trainingscurriculum op de Mentice Endovasculaire Simulator in het MD Anderson Cancer Center.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huidige assistenten op het gebied van interventionele en diagnostische radiologie die deelnemen aan het trainingscurriculum op de Mentice Endovasculaire Simulator, komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel (enquêteadministratie)
Deelnemers vullen een enquête in gedurende 10 minuten voor en na het voltooien van de training en het gebruik van de Mentice endovasculaire simulator.
Ander: Enquête Administratie
Volledige enquête

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gevoelens van cursisten over het gebruik van simulatie om te helpen bij procedurele training
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Zal meten hoe cursisten denken over het gebruik van simulatie om te helpen bij procedurele training, en hoe comfortabel cursisten zich voelen bij het uitvoeren van verschillende endovasculaire procedures na het volgen van training op de Mentice-simulatormachine.
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joshua D Kuban, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juli 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-0071 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06610 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaadaardig vasculair neoplasma

Klinische onderzoeken op Enquête Administratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren