慢性腰痛に対する薬剤穿刺療法の有効性と安全性：実用的な無作為対照試験
2024年12月17日 更新者：In-Hyuk Ha, KMD、Jaseng Medical Foundation
これは、慢性腰痛に対する薬物療法と理学療法を比較する、多施設、2 アームの並列実用的ランダム化比較試験です。
調査の概要
詳細な説明
これは、慢性腰痛に対する薬物療法と理学療法を比較する、多施設、2 アームの並列実用的ランダム化比較試験です。
インフォームド コンセント フォームに自発的に署名し、研究に適格な参加者は、薬物穿刺療法グループと理学療法グループに 1:1 の比率 (50:50) でランダムに割り当てられました。
各グループの参加者は、合計 5 週間の介入を受けます。
これは実用的な無作為対照試験であるため、医師は各参加者の状態に応じて医学的意思決定を行い、特定のタイプと量の薬物穿刺と理学療法を選択します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Busan、大韓民国、48102
- Haeundae Jaseng Hospital of Korean Medicine
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Daejeon、大韓民国、35262
- Daejeon Jaseng Hospital of Korean Medicine
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Gangnam-Gu
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Seoul、Gangnam-Gu、大韓民国、135-896
- Jaseng Hospital of Korean Medicine
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Gyeonggi Province
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Bucheon、Gyeonggi Province、大韓民国、14598
- Bucheon Jaseng Hospital of Korean Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 6ヶ月以上続く腰痛
- -腰痛の数値評価尺度（NRS）スコアが5以上
- 19～70歳
- インフォームドコンセントフォームに同意し、署名した参加者
除外基準:
- がんの脊椎転移、脊椎の急性骨折、または脊椎脱臼
- 進行性の神経障害または重度の神経障害
- 腰痛を誘発する可能性のある軟部組織の病気（つまり. がん、線維筋痛症、関節リウマチ、痛風など）
- -有効性または解釈を妨げる可能性のある慢性基礎疾患の存在（すなわち. 脳卒中、心筋梗塞、腎臓病、認知症、糖尿病性神経障害、てんかんなど）
- ステロイド、免疫抑制剤、または向精神薬の同時使用
- 出血性疾患、重度の糖尿病、または抗凝固薬を服用している
- 1週間以内にNSAIDまたは薬物療法を受けた参加者
- 妊娠中または授乳中の女性
- 3ヶ月以内に腰椎手術を受けた参加者
- 1ヶ月以内に他の治験に参加した、または本治験のフォローアップ期間中に他の治験に参加する予定のある参加者
- インフォームドコンセントが書けない参加者
- 治験責任医師の判断により治験への参加が困難な方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：薬物療法
薬物穿刺療法群の被験者には、薬物穿刺が投与される。
医師は、参加者の状態に応じて、特定の種類と量の薬物穿刺を選択します。
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この手順は、参加者に週 2 回、合計 5 週間実施されます。
種類と投与量を含む具体的な処方は、医師の選択に従って決定され、情報は遡及的に症例報告書に記録されます。
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アクティブコンパレータ：理学療法
理学療法は、理学療法群の被験者に適用されます。
医師は、参加者の状態に応じて、特定の種類と量の薬物穿刺を選択します。
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この手順は、参加者に週 2 回、合計 5 週間実施されます。
種類や体の部位を含む特定の処方は、医師の選択に従って決定され、情報は遡及的に症例報告書に記録されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰痛の数値評価尺度 (NRS)
時間枠：6週目
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NRS は、患者が主観的な痛みを 0 から 10 までの整数で示す疼痛尺度であり、0 は「痛みや不快感がない」ことを示し、10 は「想像できる最も激しい痛みと不快感」を示します。
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6週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腰痛の数値評価尺度 (NRS)
時間枠：1、2、3、4、5、6、13、25週
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NRS は、患者が主観的な痛みを 0 から 10 までの整数で示す疼痛尺度であり、0 は「痛みや不快感がない」ことを示し、10 は「想像できる最も激しい痛みと不快感」を示します。
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1、2、3、4、5、6、13、25週
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下肢の放散痛の数値評価尺度 (NRS)
時間枠：1、2、3、4、5、6、13、25週
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NRS は、患者が主観的な痛みを 0 から 10 までの整数で示す疼痛尺度であり、0 は「痛みや不快感がない」ことを示し、10 は「想像できる最も激しい痛みと不快感」を示します。
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1、2、3、4、5、6、13、25週
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脚の放散痛の視覚的アナログスケール (VAS)
時間枠：1、2、3、4、5、6、13、25週
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放散する脚の痛みのビジュアル アナログ スケール。最小 0 から最大 100 までで、スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します。
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1、2、3、4、5、6、13、25週
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腰痛のビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：1、2、3、4、5、6、13、25週
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放散する脚の痛みのビジュアル アナログ スケール。最小 0 から最大 100 までで、スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します。
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1、2、3、4、5、6、13、25週
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オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：1、6、13、25週
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ODI は機能障害アンケートです。
各項目のスコアの可能な範囲は 0 から 5 です。合計スコアの範囲は 0 (より良い結果) から 100 (より悪い結果) です。
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1、6、13、25週
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Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) の韓国語版
時間枠：1、6、13、25週
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Roland Morris Disability Questionnaire は、背中の痛みと関連する障害についての個人の認識に関連する 24 のステートメントで構成されています。
これには、身体能力/活動 (15)、睡眠/休息 (3)、心理社会的 (2)、家事管理 (2)、食事 (1)、および痛みの頻度 (1) に関する項目が含まれます。
ステートメントには重み付けが適用されないため、スコアは 0 (障害なし) から 24 (最大の障害) の範囲になります。
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1、6、13、25週
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患者全体の変化の印象 (PGIC)
時間枠：6、13、25週
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参加者は、治療後の改善を 7 段階のリッカート尺度 (1、非常に改善、2、非常に改善、3、わずかに改善、4、変化なし、5、わずかに悪化、6、かなり悪化、または 7、非常に改善) で評価します。悪い。）
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6、13、25週
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Short Form-12 健康調査バージョン 2 (SF-12 v2)
時間枠：1、6、13、25週
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SF-12 は 8 つのドメインにわたる 12 の質問で構成されており、スコアが高いほど健康関連の生活の質が高いことを示します。
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1、6、13、25週
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EuroQol-5 寸法 (EQ-5D-5L)
時間枠：1、6、13、25週
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EQ-5D-5Lは、現在の健康状態を問う5つの質問（動きやすさ、セルフケア、普段の行動、痛み、不安・うつ）で構成され、各質問に5リッカートで回答します。
(1=問題なし、2=少し問題がある、3=中程度の問題がある、4=深刻な問題がある、5=できない)
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1、6、13、25週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：In-Hyuk Ha, KMD,Ph.D、Jaseng Medical Foundation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月10日
一次修了 (実際)
2022年2月26日
研究の完了 (実際)
2022年2月26日
試験登録日
最初に提出
2021年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月4日
最初の投稿 (実際)
2021年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月17日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。