COVID-19 ワクチン テキスト アウトリーチ
2023年3月23日 更新者：Shivan J Mehta、University of Pennsylvania
COVIDワクチンテキストアウトリーチ介入の実用的な試験
このプロジェクトは、中央集権的なアウトリーチ プログラムを通じて、ペン メディシンのリスクのある患者の COVID-19 ワクチンの摂取を公平かつ体系的に増やすためのさまざまなアプローチを評価することを目的としています。
研究者は、行動科学に基づいたさまざまなテキストベースのスケジューリングとメッセージングのアプローチを評価して、臨床医の承認、オプトアウト フレーミング、希少性の使用など、適格な患者の間での理解を高めます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
このプロジェクトでは、テキスト メッセージングを介して適格な患者に直接働きかけることで、COVID を増加させる集中型アプローチを評価します。 この実用的なランダム化比較試験には、次の目的があります。
目的 1: 公平性を促進する方法で、定義された Penn Medicine のグループ間でワクチン送達のための体系的で大規模なテキスト メッセージのアウトリーチを実施すること。
目的 2: テキスト メッセージングを介してさまざまなスケジューリング ワークフローを提供することで、理解を高め、不均衡を減らすことができます。
目的 3: PCP の承認、オプトアウト フレーミング、希少性など、行動科学に基づくさまざまなメッセージの公平性と効率性を比較する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19554
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- フィラデルフィア在住の 18 歳以上の Penn Medicine の患者で、過去 5 年間に Penn Medicine のプライマリ ケア プロバイダー (PCP) を 1 回以上受診したことがある
除外基準:
- Penn Medicine でワクチン接種を完了した患者、現在ワクチン接種を予定している患者、外部で文書化されたワクチン接種記録がある患者、または以前にテキスト メッセージ ベースのワクチン アウトリーチを受けた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：1：普段のお手入れ
患者は、アクセス センターの担当者から予約をスケジュールするための電話を受けます。
Access Center の担当者は、患者との予約を最大 3 回試みます。
このアームに無作為に割り付けられた患者は、テキスト メッセージを受け取りません。
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アクセスセンターは、これらの患者に電話して、ワクチンの予約をスケジュールします。
これらの患者は、テキスト メッセージを受け取りません。
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実験的：2A: コールバック + 標準メッセージ
このメッセージは、患者が COVID ワクチンの対象であることを示しています。
スケジュールに同意するプロンプトが含まれます。
アクセス センターは、これらの患者に予定どおりに電話をかけ、最大 3 回呼び出します。
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メッセージングには、スケジュールへの同意を求めるプロンプトが含まれます。
患者が同意した場合、アクセス センターはこれらの患者に予定どおりに電話をかけ、最大 3 回呼び出します。
このメッセージは、患者が COVID ワクチンの対象であることを示しています。
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実験的：2B: コールバック + 臨床医による承認
メッセージには、予防接種を受けるためのプロバイダーからの承認が記載されています。
スケジュールに同意するプロンプトが含まれます。
アクセス センターは、これらの患者に予定どおりに電話をかけ、最大 3 回呼び出します。
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メッセージングには、スケジュールへの同意を求めるプロンプトが含まれます。
患者が同意した場合、アクセス センターはこれらの患者に予定どおりに電話をかけ、最大 3 回呼び出します。
メッセージには、予防接種を受けるためのプロバイダーからの承認が記載されています。
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実験的：2C: コールバック + 希少性
このメッセージは、入手可能性が限られていることと、患者が Penn Medicine でワクチンを接種する優先度が高いことを強調しています。
スケジュールに同意するプロンプトが含まれます。
アクセス センターは、これらの患者に予定どおりに電話をかけ、最大 3 回呼び出します。
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メッセージングには、スケジュールへの同意を求めるプロンプトが含まれます。
患者が同意した場合、アクセス センターはこれらの患者に予定どおりに電話をかけ、最大 3 回呼び出します。
このメッセージは、入手可能性が限られていることと、患者が Penn Medicine でワクチンを接種する優先度が高いことを強調しています。
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実験的：2D: コールバック + オプトアウト フレーミング
メッセージは、ワクチンが患者のために予約されていることを強調し、オプトアウトする必要があることを暗示します。スケジュールに同意するプロンプトが含まれます.
アクセス センターは、これらの患者に予定どおりに電話をかけ、最大 3 回呼び出します。
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メッセージングには、スケジュールへの同意を求めるプロンプトが含まれます。
患者が同意した場合、アクセス センターはこれらの患者に予定どおりに電話をかけ、最大 3 回呼び出します。
これは、ワクチンが患者のために予約されていることを強調し、オプトアウトする必要があることを意味します.
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実験的：3A: インバウンド コール + 標準メッセージ
このメッセージは、患者が COVID ワクチンの対象であることを示しています。
スケジュールに同意するためのプロンプトが表示され、その後に Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline に電話してワクチンの予約をスケジュールするように求めるプロンプトが表示されます。
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このメッセージは、患者が COVID ワクチンの対象であることを示しています。
メッセージには、スケジュールに同意するプロンプトと、それに続いてペン メディスン ワクチン スケジュール ホットラインに電話してワクチンの予約をスケジュールするプロンプトが含まれます。
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実験的：3B: インバウンド コール + 臨床医による承認
メッセージには、予防接種を受けるためのプロバイダーからの承認が記載されています。
スケジュールに同意するためのプロンプトが表示され、その後に Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline に電話してワクチンの予約をスケジュールするように求めるプロンプトが表示されます。
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メッセージには、予防接種を受けるためのプロバイダーからの承認が記載されています。
メッセージには、スケジュールに同意するプロンプトと、それに続いてペン メディスン ワクチン スケジュール ホットラインに電話してワクチンの予約をスケジュールするプロンプトが含まれます。
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実験的：3C: インバウンド コール + 希少性
このメッセージは、入手可能性が限られていることと、患者が Penn Medicine でワクチンを接種する優先度が高いことを強調しています。
スケジュールに同意するためのプロンプトが表示され、その後に Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline に電話してワクチンの予約をスケジュールするように求めるプロンプトが表示されます。
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このメッセージは、入手可能性が限られていることと、患者が Penn Medicine でワクチンを接種する優先度が高いことを強調しています。
メッセージには、スケジュールに同意するプロンプトと、それに続いてペン メディスン ワクチン スケジュール ホットラインに電話してワクチンの予約をスケジュールするプロンプトが含まれます。
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実験的：3D: インバウンド コール + オプトアウト フレーミング
このメッセージは、ワクチンが患者のために予約されていることを強調し、オプトアウトする必要があることを示唆しています。
スケジュールに同意するためのプロンプトが表示され、その後に Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline に電話してワクチンの予約をスケジュールするように求めるプロンプトが表示されます。
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これは、ワクチンが患者のために予約されていることを強調し、オプトアウトする必要があることを意味します.
メッセージには、スケジュールに同意するプロンプトと、それに続いてペン メディスン ワクチン スケジュール ホットラインに電話してワクチンの予約をスケジュールするプロンプトが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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投与 1 完了
時間枠：1ヶ月
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最初のアウトリーチから 1 か月以内に COVID ワクチンの初回接種を完了した患者の割合
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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投与 1 完了
時間枠：2ヶ月
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最初のアウトリーチから 2 か月以内に COVID ワクチンの初回接種を完了した患者の割合
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2ヶ月
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ワクチンの完成
時間枠：2ヶ月
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最初のアウトリーチから 2 か月以内にワクチン接種プロセスを完了した患者の割合
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月29日
一次修了 (実際)
2021年6月4日
研究の完了 (実際)
2021年7月6日
試験登録日
最初に提出
2021年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月6日
最初の投稿 (実際)
2021年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月23日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 848696
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。