COVID-19-rokotetekstiviestintä
torstai 23. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Shivan J Mehta, University of Pennsylvania
Käytännöllinen kokeilu COVID-rokotteen tekstin levittämisinterventioista
Tämän hankkeen tavoitteena on arvioida erilaisia lähestymistapoja COVID-19-rokotteen saannin lisäämiseksi Penn Medicinen riskipotilaiden keskuudessa tasapuolisesti ja systemaattisesti keskitetyn tukiohjelman avulla.
Tutkijat arvioivat erilaisia käyttäytymistieteeseen perustuvia tekstipohjaisia aikataulu- ja viestintämenetelmiä lisätäkseen osallistumista kelvollisten potilaiden keskuudessa, mukaan lukien kliinikon hyväksynnän, opt-out-kehyksen ja niukkuuden käyttö.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä hankkeessa arvioidaan keskitettyä lähestymistapaa COVID-viruksen lisäämiseen tavoittamalla suoraan kelvolliset potilaat tekstiviestien välityksellä. Tällä käytännöllisellä satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella on seuraavat tavoitteet:
Tavoite 1: Tehdä systemaattinen laajamittainen tekstiviestiviestintä rokotteiden toimittamiseksi tietylle Penn Medicinen ryhmälle tavalla, joka edistää tasapuolisuutta.
Tavoite 2: Tarjota erilaisia aikataulutustyönkulkuja tekstiviestien avulla, jotka voivat lisätä käyttöönottoa ja vähentää eroja.
Tavoite 3: Vertaa käyttäytymistieteeseen perustuvien erilaisten viestien tasapuolisuutta ja tehokkuutta, mukaan lukien PCP-hyväksyntä, opt-out-kehystys ja niukkuus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19554
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Penn Medicinen yli 18-vuotiaat potilaat, jotka asuvat Philadelphiassa ja jotka ovat käyneet viimeisten 5 vuoden aikana vähintään kerran Penn Medicinen ensihoidon tarjoajan (PCP) luona
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet minkä tahansa rokoteannoksen Penn Medicinessä, joille on tällä hetkellä määrä saada rokote, heillä on ulkoisesti dokumentoitu rokotustietue tai he ovat aiemmin saaneet tekstiviestipohjaisen rokotuspalvelun.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1: Tavallinen hoito
Potilaat saavat puhelun ajanvarauksesta Access Centerin edustajalta.
Access Centerin edustajat yrittävät enintään kolme kertaa varata tapaamisen potilaan kanssa.
Tähän haaraan satunnaistetut potilaat eivät saa mitään tekstiviestejä.
|
Palvelukeskus soittaa näille potilaille rokoteajan ajoittamiseksi.
Nämä potilaat eivät saa tekstiviestejä.
|
|
Kokeellinen: 2A: Takaisinsoitto + vakioviesti
Viesti kertoo, että potilas on oikeutettu COVID-rokotteeseen.
Sisältää kehotteen hyväksyä aikataulu.
Tukikeskus soittaa näille potilaille takaisin aikataulun mukaisesti ja soittaa jopa 3 kertaa.
|
Viestit sisältävät kehotteen hyväksyä aikataulu.
Jos potilas suostuu, yhteyskeskus soittaa näille potilaille takaisin aikataulun mukaisesti ja soittaa enintään 3 kertaa.
Viesti kertoo, että potilas on oikeutettu COVID-rokotteeseen.
|
|
Kokeellinen: 2B: Soita takaisin + Kliinikon tuki
Viestissä kuvataan palveluntarjoajan hyväksyntä rokotuksen saamiseksi.
Sisältää kehotteen hyväksyä aikataulu.
Tukikeskus soittaa näille potilaille takaisin aikataulun mukaisesti ja soittaa jopa 3 kertaa.
|
Viestit sisältävät kehotteen hyväksyä aikataulu.
Jos potilas suostuu, yhteyskeskus soittaa näille potilaille takaisin aikataulun mukaisesti ja soittaa enintään 3 kertaa.
Viestissä kuvataan palveluntarjoajan hyväksyntä rokotuksen saamiseksi.
|
|
Kokeellinen: 2C: Soita takaisin + Scarcity
Viesti korostaa rajoitettua saatavuutta ja potilaan korkeaa prioriteettia saada rokote Penn Medicinessä.
Sisältää kehotteen hyväksyä aikataulu.
Tukikeskus soittaa näille potilaille takaisin aikataulun mukaisesti ja soittaa jopa 3 kertaa.
|
Viestit sisältävät kehotteen hyväksyä aikataulu.
Jos potilas suostuu, yhteyskeskus soittaa näille potilaille takaisin aikataulun mukaisesti ja soittaa enintään 3 kertaa.
Viesti korostaa rajoitettua saatavuutta ja potilaan korkeaa prioriteettia saada rokote Penn Medicinessä.
|
|
Kokeellinen: 2D: Soita takaisin + Opt-Out-kehystys
Viestissä korostetaan, että potilaalle on varattu rokote, mikä tarkoittaa, että hänen on poistuttava siitä. Sisältää kehotteen hyväksyä ajoitus.
Tukikeskus soittaa näille potilaille takaisin aikataulun mukaisesti ja soittaa jopa 3 kertaa.
|
Viestit sisältävät kehotteen hyväksyä aikataulu.
Jos potilas suostuu, yhteyskeskus soittaa näille potilaille takaisin aikataulun mukaisesti ja soittaa enintään 3 kertaa.
Tämä korostaa, että rokote on varattu potilaalle, mikä tarkoittaa, että hänen on luovuttava.
|
|
Kokeellinen: 3A: Sisääntuleva puhelu + vakioviesti
Viesti kertoo, että potilas on oikeutettu COVID-rokotteeseen.
Sisältää kehotteen hyväksyä aikataulu, jota seuraa kehote soittaa Penn Medicine -rokotusaikataulun vihjelinjaan rokoteajan ajoittamiseksi.
|
Viesti kertoo, että potilas on oikeutettu COVID-rokotteeseen.
Viestit sisältävät kehotteen suostua ajoitukseen ja sen jälkeen kehotteen soittaa Penn Medicine -rokotusaikataulun vihjelinjaan rokoteajan ajoittamiseksi.
|
|
Kokeellinen: 3B: Sisääntuleva puhelu + Kliinikon tuki
Viestissä kuvataan palveluntarjoajan hyväksyntä rokotuksen saamiseksi.
Sisältää kehotteen hyväksyä aikataulu, jota seuraa kehote soittaa Penn Medicine -rokotusaikataulun vihjelinjaan rokoteajan ajoittamiseksi.
|
Viestissä kuvataan palveluntarjoajan hyväksyntä rokotuksen saamiseksi.
Viestit sisältävät kehotteen suostua ajoitukseen ja sen jälkeen kehotteen soittaa Penn Medicine -rokotusaikataulun vihjelinjaan rokoteajan ajoittamiseksi.
|
|
Kokeellinen: 3C: Sisäinen puhelu + niukkuus
Viesti korostaa rajoitettua saatavuutta ja potilaan korkeaa prioriteettia saada rokote Penn Medicinessä.
Sisältää kehotteen hyväksyä aikataulu, jota seuraa kehote soittaa Penn Medicine -rokotusaikataulun vihjelinjaan rokoteajan ajoittamiseksi.
|
Viesti korostaa rajoitettua saatavuutta ja potilaan korkeaa prioriteettia saada rokote Penn Medicinessä.
Viestit sisältävät kehotteen suostua ajoitukseen ja sen jälkeen kehotteen soittaa Penn Medicine -rokotusaikataulun vihjelinjaan rokoteajan ajoittamiseksi.
|
|
Kokeellinen: 3D: Sisäinen puhelu + Opt-Out-kehystys
Viesti korostaa, että potilaalle on varattu rokote, mikä tarkoittaa, että hänen on kieltäydyttävä.
Sisältää kehotteen hyväksyä aikataulu, jota seuraa kehote soittaa Penn Medicine -rokotusaikataulun vihjelinjaan rokoteajan ajoittamiseksi.
|
Tämä korostaa, että rokote on varattu potilaalle, mikä tarkoittaa, että hänen on luovuttava.
Viestit sisältävät kehotteen suostua ajoitukseen ja sen jälkeen kehotteen soittaa Penn Medicine -rokotusaikataulun vihjelinjaan rokoteajan ajoittamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annos 1 Valmis
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ottavat ensimmäisen COVID-rokotteen annoksen kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimuksesta
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annos 1 Valmis
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ottavat ensimmäisen COVID-rokotteen annoksen 2 kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimuksesta
|
2 kuukautta
|
|
Rokotteen valmistuminen
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet rokotusprosessin päätökseen 2 kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimuksesta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 848696
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .