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COVID-19 백신 텍스트 아웃리치

2023년 3월 23일 업데이트: Shivan J Mehta, University of Pennsylvania

COVID 백신 텍스트 아웃리치 개입의 실용적인 시험

이 프로젝트는 Penn Medicine의 위험에 처한 환자들 사이에서 COVID-19 백신 섭취를 중앙 집중식 아웃리치 프로그램을 통해 공평하고 체계적인 방식으로 증가시키기 위한 다양한 접근 방식을 평가하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 임상의 승인 사용, 옵트아웃 프레이밍 및 희소성을 포함하여 자격이 있는 환자의 이해를 높이기 위해 행동 과학에 의해 정보를 얻은 다양한 텍스트 기반 일정 및 메시징 접근 방식을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트는 문자 메시지를 통해 적격한 환자에게 직접 연락하여 COVID를 증가시키는 중앙 집중식 접근 방식을 평가합니다. 이 실용적인 무작위 통제 실험의 목적은 다음과 같습니다.

목표 1: 정의된 Penn Medicine 그룹 사이에서 형평성을 높이는 방식으로 백신 전달을 위한 체계적인 대규모 문자 메시지 지원을 수행합니다.

목표 2: 활용도를 높이고 불균형을 줄일 수 있는 문자 메시지를 통해 다양한 일정 워크플로를 제공합니다.

목표 3: PCP 승인, 옵트아웃 프레이밍 및 희소성을 포함하여 행동 과학에 의해 정보를 얻은 다양한 메시지의 형평성과 효율성을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19554

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 필라델피아에 거주하고 지난 5년 동안 Penn Medicine 주치의(PCP)를 1회 이상 방문한 Penn Medicine의 18세 이상 환자

제외 기준:

  • Penn Medicine에서 백신 접종을 완료했거나, 현재 백신 접종을 받을 예정이거나, 외부에서 문서화된 백신 접종 기록이 있거나, 이전에 문자 메시지 기반 백신 지원을 받은 적이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1: 평상시 관리
환자는 Access Center 담당자로부터 약속 일정을 잡기 위한 전화를 받게 됩니다. Access Center 담당자는 환자와의 약속을 잡기 위해 최대 3번 시도합니다. 이 팔에 무작위 배정된 환자는 문자 메시지를 받지 않습니다.
행동: 전화
액세스 센터는 이 환자들에게 전화를 걸어 백신 예약 일정을 잡습니다. 이 환자들은 문자 메시지를 받지 않습니다.
실험적: 2A: 콜백 + 표준 메시지
이 메시지는 환자가 COVID 백신을 접종받을 자격이 있다고 설명합니다. 일정에 동의하라는 메시지가 포함됩니다. 액세스 센터는 이러한 환자에게 일정에 따라 다시 전화를 걸어 최대 3번 전화를 겁니다.
행동: 옵트인(콜백)
메시지에는 일정에 동의하라는 메시지가 포함됩니다. 환자가 동의하면 액세스 센터에서 이 환자에게 일정대로 다시 전화를 걸어 최대 3번 전화합니다.
행동: 표준 메시지
이 메시지는 환자가 COVID 백신을 접종받을 자격이 있다고 설명합니다.
실험적: 2B: 콜백 + 임상의 승인
이 메시지는 예방 접종을 받기 위해 제공자의 보증을 설명합니다. 일정에 동의하라는 메시지가 포함됩니다. 액세스 센터는 이러한 환자에게 일정에 따라 다시 전화를 걸어 최대 3번 전화를 겁니다.
행동: 옵트인(콜백)
메시지에는 일정에 동의하라는 메시지가 포함됩니다. 환자가 동의하면 액세스 센터에서 이 환자에게 일정대로 다시 전화를 걸어 최대 3번 전화합니다.
행동: 임상의 승인
이 메시지는 예방 접종을 받기 위해 제공자의 보증을 설명합니다.
실험적: 2C: 콜백 + 희소성
이 메시지는 환자가 Penn Medicine에서 백신을 받을 수 있는 제한된 가용성과 높은 우선 순위를 강조합니다. 일정에 동의하라는 메시지가 포함됩니다. 액세스 센터는 이러한 환자에게 일정에 따라 다시 전화를 걸어 최대 3번 전화를 겁니다.
행동: 옵트인(콜백)
메시지에는 일정에 동의하라는 메시지가 포함됩니다. 환자가 동의하면 액세스 센터에서 이 환자에게 일정대로 다시 전화를 걸어 최대 3번 전화합니다.
행동: 부족
이 메시지는 환자가 Penn Medicine에서 백신을 받을 수 있는 제한된 가용성과 높은 우선 순위를 강조합니다.
실험적: 2D: 콜백 + 옵트아웃 프레이밍
이 메시지는 백신이 환자를 위해 예약되어 있음을 강조하여 그들이 옵트아웃해야 함을 암시합니다. 일정에 동의하라는 메시지가 포함됩니다. 액세스 센터는 이러한 환자에게 일정에 따라 다시 전화를 걸어 최대 3번 전화를 겁니다.
행동: 옵트인(콜백)
메시지에는 일정에 동의하라는 메시지가 포함됩니다. 환자가 동의하면 액세스 센터에서 이 환자에게 일정대로 다시 전화를 걸어 최대 3번 전화합니다.
행동: 옵트아웃 프레이밍
이것은 백신이 환자를 위해 예약되어 있음을 강조하여 환자가 옵트아웃해야 함을 의미합니다.
실험적: 3A: 인바운드 통화 + 표준 메시지
이 메시지는 환자가 COVID 백신을 접종받을 자격이 있다고 설명합니다. 일정에 동의하라는 프롬프트가 포함되며, 그 뒤에 Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline에 전화하여 백신 예약을 예약하라는 메시지가 표시됩니다.
행동: 표준 메시지
이 메시지는 환자가 COVID 백신을 접종받을 자격이 있다고 설명합니다.
행동: 옵트인(인바운드)
메시지에는 일정에 동의하라는 프롬프트와 Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline에 전화하여 백신 예약을 예약하라는 메시지가 포함됩니다.
실험적: 3B: 인바운드 콜 + 임상의 승인
이 메시지는 예방 접종을 받기 위해 제공자의 보증을 설명합니다. 일정에 동의하라는 프롬프트가 포함되며, 그 뒤에 Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline에 전화하여 백신 예약을 예약하라는 메시지가 표시됩니다.
행동: 임상의 승인
이 메시지는 예방 접종을 받기 위해 제공자의 보증을 설명합니다.
행동: 옵트인(인바운드)
메시지에는 일정에 동의하라는 프롬프트와 Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline에 전화하여 백신 예약을 예약하라는 메시지가 포함됩니다.
실험적: 3C: 인바운드 콜 + 희소성
이 메시지는 환자가 Penn Medicine에서 백신을 받을 수 있는 제한된 가용성과 높은 우선 순위를 강조합니다. 일정에 동의하라는 프롬프트가 포함되며, 그 뒤에 Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline에 전화하여 백신 예약을 예약하라는 메시지가 표시됩니다.
행동: 부족
이 메시지는 환자가 Penn Medicine에서 백신을 받을 수 있는 제한된 가용성과 높은 우선 순위를 강조합니다.
행동: 옵트인(인바운드)
메시지에는 일정에 동의하라는 프롬프트와 Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline에 전화하여 백신 예약을 예약하라는 메시지가 포함됩니다.
실험적: 3D: 인바운드 콜 + 옵트아웃 프레이밍
이 메시지는 백신이 환자를 위해 예약되어 있음을 강조하여 그들이 옵트아웃해야 함을 암시합니다. 일정에 동의하라는 프롬프트가 포함되며, 그 뒤에 Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline에 전화하여 백신 예약을 예약하라는 메시지가 표시됩니다.
행동: 옵트아웃 프레이밍
이것은 백신이 환자를 위해 예약되어 있음을 강조하여 환자가 옵트아웃해야 함을 의미합니다.
행동: 옵트인(인바운드)
메시지에는 일정에 동의하라는 프롬프트와 Penn Medicine Vaccine Scheduling Hotline에 전화하여 백신 예약을 예약하라는 메시지가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1회 투여 완료
기간: 1 개월
최초 지원 후 1개월 이내에 COVID 백신의 첫 번째 용량을 완료한 환자의 비율
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1회 투여 완료
기간: 2 개월
최초 지원 후 2개월 이내에 COVID 백신의 첫 번째 용량을 완료한 환자의 비율
2 개월
백신 완성
기간: 2 개월
초기 아웃리치 후 2개월 이내에 백신 접종 과정을 완료한 환자 비율
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pennsylvania

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 4일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 848696

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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